Cтраница 2
Нитрование нафталина и выделение а-нитронафталина впервые было описано Лораном31 еще в 1835 г., но исследования по выяснению механизма реакции продолжаются до настоящего времени. [16]
Нитрование нафталина при умеренных температурах приводит к образованию главным образом а-нитронафталина ( см. выше) с примесью только около 5 % ( 3-изомера. Фирц - Давид5 получил мононитронафталины в таком соотношении обработкой нафталина 20 % - ной азотной кислотой при 95 - 98 С, 95 % - ной азотной кислотой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 50 - 70 С, а также смесью азотной и серной кислот при 60 С. В производстве почти всегда применяют последний метод ( см. стр. В этих условиях образуется мало динитронафталинов, но с повышением температуры количество их увеличивается. [17]
Нитрование нафталина идет значительно легче, чем в ряду бензола. [18]
Нитрование нафталина идет значительно легче, чем в ряду бензола. [19]
Нитрование нафталина до динитронафталина ( ДНН) обычно проводят в две стадии с использованием отработанной кислоты от второй стадии для приготовления первой нитросмеси. Температура плавления динитронафталина значительно выше температуры, при которой осуществляется нитрование; поэтому в процессе нитрования ДНН образуется в виде гранул. Эти гранулы поглощают около 30 % отработанной кислоты, от которой готовый продукт необходимо отмыть. [20]
Нитрованием нафталина смесью концентрированных HN03 и H2S04 при 50 - 60 С получают 1-нитронафталин. Примеси 2-нит-ронафталина составляют 4 - 5 % ( мае. [21]
Для нитрования нафталина используется нитрующая смесь состава 15 % азотной, 59 55 % серной кислот и 24 6 % воды. Сколько кг нафталина нужно ввести в реакцию, чтобы получить мононитропроизводное. [22]
Получаются нитрованием нафталина или а-нитронафталина; изомеры разделяются кристаллизацией. [23]
При нитровании нафталина N904, которое проводилось посредством добавления 1 моля нафталина к раствору 1.1 моля N20j в 1.5 моля серной кислоты, получен выход чистого а-нитронафталина 88.4 % от теоретического. Пинк применил разработанный им метод и для синтеза динитросоединений из мононитропроизводных. [24]
При нитровании нафталина нитрогруппа вступает в альфа-положение, и получается альф а-н итронафтали н-кристаллы желтого цвета. Бет а-н итро нафталин путем прямого нитрования не образуется и получается из бета-нафтиламина путем диазотирования. Вообще, реакции замещения протекают легче в альфа-положении. [25]
При нитровании нафталина действием азотной кислоты при обыкновенной температуре ( нафталин нитруется очень легко) образуется только л-нитронафталин, который применяется в технике для получения соответствующего амина, а-нафтиламина. Вследствие этого з-нитронафталин практического значения не имеет. [26]
При нитровании нафталина N204, которое проводилось посредством добавления 1 моля нафталина к раствору 1 1 моля N204 в 1 5 молях серной кислоты получен выход чистого а-ни - тронафталина88 4 % от теоретического. Пинк применил разработанный им метод и для синтеза динитросоединений из моно-нитропроизводных. [27]
При нитровании нафталина N204, которое проводилось посредством добавления 1 моля нафталина к раствору 1 1 моля N20 4 в 1 5 молях серной кислоты получен выход чистого а-ни - тронафталина88 4 % от теоретического Пинк применил разработанный им метод и для синтеза динитросоединений из моно-нитропроизводных Так, например, при медленном прилива. [28]
При нитровании нафталина высокая стабильность я-комплек-са обусловливает преимущественное ( на 96 - 97 %) образование 1-нитронафталина. [29]
При нитровании нафталина нитрогруппа направляется преимущественно в а-положения. Вначале образуется мононитропродукт - а-нитронафталин, который в более жестких условиях нитруется далее с образованием дини-тросоединений. При этом нитрогруппа как заместитель II рода сообщает содержащему ее ядру повышенную устойчивость ( стр. [30]