Cтраница 3
При нитровании нафталина получается а-ни-тронафталин, без примеси ( i-соединения. Более энергичное нитрование приводит к образованию 1 5 - и 1 8-динитронафталинов. [31]
При нитровании нафталина получается. Более энергичное нитрование приводит к образованию 1 5 и1 8-динитронафталинов. [32]
При нитровании нафталина нитрогруппа направляется преимущественно в а-положения. Вначале образуется мононитропродукт - а-нитронафталин, который в более жестких условиях нитруется далее с образованием дини-тросоединений. При этом нитрогруппа как заместитель II рода сообщает содержащему ее ядру повышенную устойчивость ( стр. [33]
При нитровании нафталина получается а-нитронафталин, практически без примеси [ 3-изомера. Из я-нитронафталина получают сравнительно небольшое число полупродуктов ( см. схему на стр. [34]
При нитровании нафталина получается только а-нитронафталин, / S-изомеры совсем не образуются. [35]
При нитровании нафталина получается а-нитронафталин с примесью 4 - 5 % ( 3-изомера. При дальнейшем нитровании образуются 1 8 - и 1 5-динитронафталины в отношении примерно 2: 1, затем 1 2 5 -; 1 3 5 -; 1 5 8 - и 1 3 8-тринитронафталины. В то время как прямым сульфированием можно получить только одну тетрасульфокислоту нафталина, реакция нитрования гораздо менее ограничена, и при нитровании а-нитро аф-галина получаются 4 продукта, а именно: 1 2 5 8 -, 1 3 5 8 -, 1 4 5 8 - и 1 3 6 8-тетранитронафталины. Другие нитропроизвод-ные нафталина были получены из нитропроизводных тетралина дегидрированием и из нитропроизводных нафтиламинов дезаминированием. [36]
При нитровании нафталина большая стабильность а-комплек-сов приводит к образованию почти исключительно а-нитропроиз-водного. [37]
При нитровании сульфопронэводиых нафталина ие происходит вытеснения ( замены) сульфогрупп нитро-грппами как это имеет место, например, при нитровании сульфофснолов. В случае сульфопроизводных нафталина нитрогруппы при нитровании вступают в ядро в мета-положение по отношению к имеющимся уже сульфогруплам. [38]
Сульфирование и нитрование нафталина проводят в следующих условиях. К 128 кг нафталина, нагретого до 165 С, в течение 15 мин прибавляют 400 кг моногидрата и нагревают еще 1 ч при этой температуре, затем охлаждают и добавляют 103 кг 62 % - ной азотной кислоты при 20 - 30 С. [39]
Сульфирование и нитрование нафталина проводят в следующих условиях: к 128 кг нафталина, нагретого до 165 С, в течение 15 мин прибавляют 400 кг моногидрата и нагревают еще 1 ч при этой температуре, затем охлаждают и добавляют 103 кг 62 % - ной азотной кислоты при температуре не выше 30 С. Пропускают воздух для удаления окислов азота, а затем массу нейтрализуют в присутствии сульфата натрия мелом. Какое строение имеют получающиеся продукты. [40]
Сульфирование и нитрование нафталина проводят в следующих условиях: К 128 кг нафталина, нагретого до 165 С, в течение 15 мин прибавляют 400 кг моногидрата и нагревают еще 1 ч при этой температуре, затем охлаждают и добавляют 103 кг 62 % - ной азотной кислоты при 20 - 30 С. [41]
Дэвис проводил нитрование нафталина и в более мягких гловиях, а именно: разбавленной азотной кислотой при низ - Ш температурах. [42]
На примере нитрования нафталина нитрующей смесью ( HNO3 Нг5О4) покажите, что - положения в нем более нуклео-фильны, чем р-положения. [43]
Получаются при нитровании нафталина. [44]