Cтраница 1
Нитрование бензола даже концентрированной азотной кислотой протекает очень медленно. [1]
Нитрование бензола нитрующей смесью проводят при 45 - 50 С. Поскольку реакция нитрования необратима, азотную кислоту применяют в минимальном избытке ( 5 - 10 %), добиваясь практически полного превращения бензола. [2]
Нитрование бензола до л-динитробензола обычно проводится в две стадии - сначала до нитробензола, затем до динитробензолов при повышении температуры до 90 С. [3]
Нитрование бензола и других ароматических веществ окислами азота протекает только при невысоких концентрациях азотной кислоты, в отсутствие иона нитрония. Последний вступает в реакцию в концентрированных растворах как более активный нитрующий агент. [4]
Нитрование бензола и других ароматических веществ окислами юта протекает только при невысоких концентрациях азотной кис-оты, в отсутствие иона нитрония. Последний вступает в реакцию в энцентрированных растворах как более активный нитрующий агент. [5]
Нитрование бензола ведут в нитраторе / с винтовой мешалкой. Нитратор снабжен рубашкой, внутренним змеевиком для охлаждения и воздушным эжектором для отвода окислов азота, выделяющихся при нитровании. На крышке нитратора установлена смесительная колонка 2, для эмульгирования бензола и отработанной кислоты, заполненная керамиковыми кольцами. [6]
Нитрование бензола является типичной реакцией электрофил. Бензол нитруется смесью азотной и серной кислот. [7]
Нитрование бензола является типичной реакцией электрофильного замещения. Бензол нитруется смесью азотной и серной кислот. [8]
Нитрование бензола и нафталина. [9]
Схема материальных потокбв процесса нитрования бензола. [10] |
Нитрование бензола нитрующей смесью из водных растворов азотной и серной кислот было проведено в пятиступенчатом реакторе с мешалкой. Условия, при которых протекала реакция, даны на рис. II. [11]
Нитрование бензола двуокисью азота А. И. Титовым также усматривается как свободно-радикальный процесс. [12]
Схема установки для непрерывной нитрации. [13] |
Нитрование бензола осуществляют в больших масштабах для получения нитробензола, исходного сырья в производстве анилина. [14]
Нитрование бензола в присутствии ртутных солен изучено также Виньоном. [15]