Cтраница 3
Процесс нитрования бензола и производные нитробензола приведены на стр. [31]
Скорость нитрования бензола пли толуола избытком азотной кислоты в растворе нптрометана не зависит от концентрации углеводорода. [32]
Скорость нитрования бензола, толуола, ксилолов азотной кислотой в ни-трометане не зависит от концентрации углеводорода. При нитровании нитробензола эта закономерность не сохраняется. [33]
Скорость нитрования бензола, толуола, ксилолов азотной кислотой в ни-трометане не зависит от концентрации углеводорода. При нитровании нитробензола эта закономерность не сохраняется. [34]
Получается нитрованием бензола смесью нагретых концентрированных азотной и серной кислот. Широко используется в промышленности как сырье для лакокрасочного производства и других целей. [35]
При нитровании бензола, толуола и хлорбензола выделяется большое количество тепла. Каждая введенная в ароматическое ядро нитрогруп-па снижает количество тепла, выделяющегося при дальнейшем нитровании. В процессе нитрования углеводородов, кроме тепла реакции, выделяется также тепло гидратации серной кислоты, составляющее при непрерывном нитровании бензола 7 5 - 10 % от тепла нитрования. Этого тепла достаточно для того, чтобы температура реакционной смеси, состоящей из 1 моль бензола, 1 03 моль азотной кислоты, 1 2 моль серной кислоты и 1 5 моль воды, значительно превысила 200 С. Такое повышение температуры неизбежно вызовет бурные окислительные процессы, сопровождающиеся еще большим тепловым эффектом и обильным газовыделением, а также образование и взрыв полинитро-соединений. [36]
При нитровании бензола, толуола и хлорбензола допускается большое отклонение концентрации серной кислоты в нитросмеси от оптимального уровня - При получении динитросоединений повышение содержания воды в серной кислоте, применяемой для нитрования нитробензола, с 10 до 20 % вызывает замедление реакции нитрования в 3000 раз. При этом концентрация H2S04 в процессе реакции изменяется в меньшей степени, чем при моконитро-вании. [37]
При нитровании бензола в определенных условиях получается 1 3-динитробензол, который зат ем определяют по реакции Яновского. Этот метод особенно чисто применяют для определения паров бензола в воздухе промышленных предприятий. Воздух пропускают через промывалку №, 0 мл нитрующей смеси. [38]
При нитровании бензола вторая Нитрогруппа вступает в мета-положение. Введение ее достигается применением более жестких условий нитрования - более высокая температура, концентрированные кислоты. Третья Нитрогруппа вводится с большим трудом также в ж-положение. [39]
При нитровании бензола вторая нитрогруппа вступает в мепга-положение. Введение ее достигается применением более жестких условий нитрования - более высокая температура, концентрированные кислоты. Третья нитрогруппа вводится с большим трудом также в ж-положение. [40]
При нитровании бензола вторая нитрогруппа вступает в мета-положение. Введение ее достигается применением более жестких условий нитрования - более высокая температура, концентрированные кислоты. Третья нитрогруппа вводится с большим трудом также в л-положение. [41]
При нитровании бензола азотной кислотой получено 61 5 г нитробензола. [42]
При нитровании бензола реакция сразу останавливается после введения одной нитрогруппы, так как противодействие замещению настолько увеличивается, что вторую группу можно ввести только в значительно более жестких условиях. Мононитропроизводное может быть получено, таким образом, с высоким выходом без примесей полинитросоединений. [43]
При нитровании бензола лучшие результаты получены путем прибавления раствора N20 в серной кислоте к избытку углеводорода. [44]
При нитровании бензола образуется динитробензол, который в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в красно-фиолетовый цвет. [45]