Cтраница 1
Нитрование соединений с активной метиленовои группой алкилнитратами проводили обычно с помощью mpem - бутилата калия в ТГФ; для этой цели основание возгоняли и растворитель тщательно очищали. Фойер недавно показал, что применение А. [1]
Нитрование соединения ( 2) приводит к 6-нитрозамещенному. [2]
Нитрование соединений жирно-ароматического ряда может про текать также и по другому механизму, как это было доказано А. И. Титовым на примере реакции нитрования нитросоединений [40] В то время как фенилнитрометан практически не реагирует с азот-ной кислотой, нитрование фенилдинитрометана протекает легко, В этом случае в реакцию вступает не молекула динитросоединения. В связи с этим фенилдинитрометан, растворенный в четыреххло-ристом углероде, не реагирует с NO2, так как в этих условиях ионной диссоциации не происходит; реакция заметно протекает в ни-трометановом и очень быстро в пиридиновом растворах. Практически мгновенно с двуокисью азота взаимодействует фенилдинитро-метанат калия. Легко нитруется по этому механизму и дифенил-нитрометанат калия, причем получается со 100 % выходом дини-тропроизводное. [3]
Проведите нитрование соединений: а) хлорбензола; б) этилбензола; в) ку-мола; г) нитробензола; д) бензойной кислоты; е) фенола; ж) орто-нитроэтилбензола. Какие нз них нитруются легче, чем бензол. [4]
Проведите нитрование соединений: а) хлорбензола; б) этилбен-зола; в) кумола; г) нитробензола; д) бензойной кислоты; е) фенола; ж) о-нитроэтилбензола. Какие из них нитруются легче, чем бензол. [5]
Проведите нитрование соединений: а) хлорбензола; б) этил-бензола; в) кумола; г) нитробензола; д) бензойной кислоты; е) фенола; ж) о-нитроэтилбензола. Какие из них нитруются легче, чем бензол. [6]
Реакция нитрования соединений типа нафталина идет через промежуточное взаимодействие с окислами азота при относительно высокой концентрации нитрующих агентов даже при применении сильно разведенной азотной кислоты. [7]
Реакция нитрования соединений типа нафталина идет через ромежуточное взаимодействие с окислами азота при относи-ельно высокой концентрации нитрующих агентов даже при рименении сильно разведенной азотной кислоты. [8]
При нитровании соединений с заместителями второго рода, содержащими кислород ( NOt; SOjH; СНО; СООН), при преобладающей мета-орнентапин, как правило, отношение орто к пара - больше дв х или скорость нитрования в орто-положение больше, чем в пара-положение. Для объяснения этого явления выдвинуто предположение, что образование продукта присоединения в орто-пшоженнн облегчается притяжением положительно заряженного атома азота ннтроннй-катноиа отрицательно заряженным атомом кислорода, стоящего в ядре заместителя. [9]
При нитровании несюйких соединений, например аминов и альдегидов, надо принимать специальные меры предосторожности. Нитрование свободных аминов лучше всего протекает под действием азотной кислоты, не содержащей окислов азота ( см. вы-шо стр. [10]
В результате реакции нитрования метфорилароматических соединений получаются соответствующие / t - нитропроизводные. Нитропроизводные получают путем восстановления / t - нитропроизводных в амины с последующим ацетилированием и нитрованием. При этом нитрргруппа вступает в о / дао-положение по отношению к метфорильной группе и в пара-положение по отношению к ацетаминогруппе. [11]
Наметкина в области нитрования соединений предельного характера, стереохимии алициклических соединений и химии терпенов по справедливости считаются классическими исследованиями, и ознакомление с ними молодого поколения химиков-органиков является весьма желательным и несомненно будет способствовать не только накоплению знаний фактического материала, но и разлитию химической мысли. [12]
Следует подчеркнуть, что нитрование соединений ароматического ряда, как и других органических соединений, является экзотермической реакцией: при введении одной нитрогруппы выделяется 36 4 - 36 6 ккал / мол. [13]
Усанович объясняет механизм реакции нитрования аро-гических соединений следующим образом. Ароматические динения, вследствие координационной ненасыщенности IMOB углерода, могут присоединять HNOs, причем коорди-щонная связь осуществляется за счет пары электронов) рдинационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N0 будет присоединяться к бензолу вследствие своего отри-гельного заряда. Молекулы азотной кислоты и катионы грацидия могут присоединяться к ароматическому ядру, гаем с увеличением положительного заряда при переходе HNOs к N ( OH) j эта способность должна возрастать. При-динение HNOs, NO ( OH) и N ( OH) 3f к одному из атомов [ ерода бензольного кольца должно увеличить подвижность ( орода, стоящего при этом атоме углерода. [14]
В практическом отношении большое значение имеет нитрование высокореакционноспособных соединений разбавленной азотной кислотой при нагревании. Ясно, что в этих условиях не может образоваться ни один из упомянутых выше электрофильных реагентов. Установлено, что активный реагент при таком нитровании - димер оксида азота, первоначально получающийся за счет восстановления азотной кислоты нитруемым соединением. [15]