Cтраница 1
Нитрование ароматических соединений в ядро представляет ионно-комплексную реакцию, а нитрование предельных углеводородов - радикально-молекулярную реакцию. [1]
Нитрование ароматических соединений окислами азота иэучаетея сравнительно давно. Еще в 1871 г. Газенбах [28] нашел, что При взаимодействии N204 с бензолом в течение 7 дней ари комнатной температуре образуется нитробензол наряду со Щавелевой кислотой. [2]
Нитрование ароматических соединений с боковой цепью ( жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. [3]
Нитрование ароматических соединений N204 в присутствии серной кислоты осуществлялось А. И. Титовым и А. Н. Барышниковой посредством добавления раствора N204 в серной кислоте к углеводороду, взятому в избытке, что давало возможность автоматически поддерживать необходимую концентрацию серной кислоты без применения большого избытка последней. Нитрование бензола N204 проводили следующим образом: к 29 2 г углеводорода приливали при перемешивании пропеллерной мешалкой раствор 13 8 г N204 в 39 2 г 94 % - ной серной кислоты при температуре около 40 в течение 20 мин. [4]
Нитрование ароматических соединений азотнокислыми солями металлов обычно осуществляется в смеси с другими компонентами, которые, как предполагают, играют роль активаторов. [5]
Нитрование ароматических соединений является примером тех трудностей, с которыми приходится сталкиваться при осуществлении промышленно важных жидкостных реакций. Этот процесс широко используется в производстве полупродуктов, красителей, фармацевтических препаратов, пластических масс и взрывчатых веществ. Он является малотоннажным при получении некоторых лекарственных препаратов и многотоннажным - при производстве полупродуктов и красителей. [6]
Нитрование ароматических соединений в концентрированной азотной кислоте сильно замедляется при добавлении солей азотной кислоты и ускоряется в присутствии даже небольших количеств серной кислоты. [7]
Нитрование ароматических соединений в большинстве случаев сопровождается заметным окислением исходных продуктов. В связи с этим была изучена роль азотистой кислоты при нитровании. В 1906 г. Мартинсен [ 398, стр. В 20 - 30 - х годах катализирующее действие в реакциях нитрования детально изучал Карта-шев, установивший зависимость реакций ( в частности соотношение реакций окисления и нитрования) от концентрации и состава нитрующих агентов [ 398, стр. [8]
Нитрование ароматических соединений дает основу для широкого разнообразия химических синтезов. Полинитросоединения используются как сильно взрывчатые вещества. Восстановление нитрогруппы ведет к получению разнообразных функциональных групп ( гл. [9]
Нитрование ароматических соединений окислами азота облегчается при добавке катализаторов ( А1С13, BF3), способных вызывать поляризацию реагентов. В этом случае реакция течет па ионному механизму ( стр. [10]
Нитрование ароматических соединений является типично ионной реакцией и в дальнейшем классифицируется как электрофильная реакция, поскольку нитрующий агент является электрофильным. Реакцию обычно проводят, используя смесь концентрированных азотной и серной кислот. [11]
Нитрование ароматических соединений чаще всего осуществляется смесью азотной и серной кислот. [12]
Нитрование ароматических соединений осуществляют главным образом смесью азотной и серной кислот. Серная кислота является катализатором, водоотнимающим средством и средством, препятствующим окислительным процессам. Нитрующая способность смеси находится в прямой зависимости от концентрации серной кислоты. [13]
Нитрование ароматических соединений осуществляется большей частью смесью азотной и серной кислот. Последняя одновременно является катализатором, водоотнимающим средством и веществом, способствующим более полному использованию азотной кислоты и препятствующим окислительным процессам. [14]
Нитрование ароматических соединений обсуждалось в разд. [15]