Cтраница 3
Нитрование ароматических соединений с боковой цепью приводит к одновременному образованию мононитропроиз-водных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. [31]
Нитрование ароматических соединений N204 в присутствии серной кислоты осуществлялось Титовым и Барышниковой посредством добавления раствора N2O4 в серной кислоте к углеводороду, взятому в избытке, что дает возможность автоматически поддерживать необходимую концентрацию серной кислоты без применения большого избытка последней. Нитрование бензола N204 проводили следующим образом: к 29.2 г углеводорода приливали при размешивании пропеллерной мешалкой раствор 13.8 г N2O4 в 39.2 г 94 / 0-ной серной кислоты при температуре около 40 в течение 20 мин. [32]
Нитрование ароматических соединений азотнокислыми солями металлов обычно осуществляется в смеси с другими компонентами, которые, как предполагают, играют роль активаторов. [33]
Нитрование ароматического соединения, особенно если оно является неизвестным веществом, следует проводить с особенными предосторожностями, так как многие соединения реагируют бурно. [34]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой каталитически ускоряется ионом HSOJ, доставляемым серной кислотой. Силикагель катализирует процесс нитрования бензола NO2 в паровой фазе. Низшие окислы азота являются катализаторами процесса нитрования производных бензола четырехокисью азота. Для проведения процесса нитрования парафинов катализатора не требуется. [35]
Нитрование ароматических соединений дает основу для широкого разнообразия химических синтезов. Полинитросоединения используются как сильно взрывчатые вещества. Восстановление нитрогруппы ведет к получению разнообразных функциональных групп ( гл. [36]
Нитрование ароматических соединений в концентрированной азотной кислоте сильно замедляется при добавлении солей азотной кислоты и ускоряется в присутствии даже небольших количеств серной кислоты. [37]
Нитрование ароматических соединений в ядро представляет ионно-комплексную реакцию, а нитрование предельных углеводородов - радикально-молекулярную реакцию. [38]
Нитрование ароматических соединений с боковой цепью ( жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. [39]
Нитрование ароматических соединений N204 в присутствии ерной кислоты осуществлялось А. И. Титовым и А. Н. Барышниковой посредством добавления раствора N204 в серной кислоте к углеводороду, взятому в избытке, что давало возможность автоматически поддерживать необходимую концентрацию серной кислоты без применения большого избытка последней. Нитрование бензола N2O4 проводили следующим образом: к 29 2 г углеводорода приливали при перемешивании пропеллерной мешалкой раствор 13 8 г NaO в 39 2 г 94 % - ной серной кислоты при температуре около 40 в течение 20 мин. [40]
Нитрование ароматических соединений азотнокислыми солями металлов обычно осуществляется в смеси с другими компонентами, которые, как предполагают, играют роль активаторов. [41]
![]() |
Ориентация и приблизительные относительные скорости нитрования монозамещенных бензолов C6H5Z. [42] |
Нитрование ароматических соединений происходит при атаке ионом нитрония. [43]
Нитрование ароматических соединений чаще всего осуществляется смесью азотной и серной кислот. [44]
Нитрование ароматических соединений характеризуется некоторыми особенностями при ориентации входящей нитрогруп-пы. [45]