Cтраница 2
Нитрование ароматических соединений окислами азота облег чается при добавке катализаторов ( А1С13, BF3), способных вызывать поляризацию реагентов. В этом случае реакция течет по ионном) механизму ( стр. [16]
Нитрование ароматических соединений осуществляют главным-образом смесью азотной и серной кислот. Серная кислота является катализатором, водоотнимающим средством и средством, препятствующим окислительным процессам. Нитрующая способность смеси находится в прямой зависимости от концентрации серной кислоты. [17]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой, особенно в органических растворителях, ускоряется добавлением серной кислоты и замедляется диссоциирующими нитратами металлов и водой. [18]
Нитрование ароматических соединений ( Осторожно. [19]
Нитрование ароматических соединений сопровождается окислительными превращениями, заменой алкильных групп и атомов галоида нитрссруппами, дезалкилированием простых эфи-ров фенола, окислением алкильных групп. Например, показано, что нитрование бензола приводит частично к образованию дини-трофенола и пикриновой кислоты. [20]
Нитрование ароматических соединений, содержащих в ядре электроноакцепторные заместители, например ни-трогруппу, карбоксильную группу, карбонильную группу и другие, ведут в более жестких условиях по сравнению с бензолом. [21]
Нитрование ароматических соединений, содержащих активные электронодонорные заместители, протекает в мягких условиях. Примером может служить нитрование фенола. Мононитрофенолы получают действием разбавленной азотной кислоты при температуре до 20 С. При более высокой температуре усиливается окисление фенола, что приводит к образованию большого количества продуктов осмоления. Механизм этой реакции отличается от механизма других реакций нитрования. В настоящее время предложено несколько механизмов для объяснения этой реакции. [22]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой каталитически ускоряется ионом HSOJ, доставляемым серной кислотой. Силикагель катализирует процесс нитрования бензола N02 в паровой фазе. [23]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой каталитически ускоряется ионом HSOJ, доставляемым серной кислотой. Силикагель катализирует процесс нитрования бензола N0g в паровой фазе. [24]
Нитрование ароматических соединений в концентрированной азотной кислоте сильно замедляется при добавлении солей азотной кислоты и ускоряется в присутствии даже небольших количеств серной кислоты. [25]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой каталитически ускоряется ионом HSO, доставляемым серной кислотой. Силикагель катализирует процесс нитрования бензола NO2 в паровой фазе. Низшие окислы азота являются катализаторами процесса нитрования производных бензола четырехокисью азота. Для проведения процесса нитрования парафинов катализатора не требуется. [26]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой каталитически ускоряется ионом HSO, доставляемым серной кислотой. Силикагель катализирует процесс нитрования бензола NOS в паровой фазе. [27]
Нитрование ароматических соединений осуществляется большей частью смесью азотной и серной кислот. Последняя одновременно является катализатором, водоотнимающим средством и веществом, способствующим более полному использованию азотной кислоты и препятствующим окислительным процессам. [28]
Нитрование ароматических соединений проводится в трехгор-лой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и термометром. Если нитрование ведется при температуре ниже 50 - 60 С, то реакционную колбу помещают в баню с охлаждающим агентом, природа которого зависит от температуры, при которой ведется нитрование. [29]
Нитрование ароматических соединений окислами азота изучается сравнительно давно. Еще в 1871 г. Газенбах 7 нашел, что при взаимодействии N304 с бензолом в течение 7 дней при комнатной температуре образуется нитробензол наряду со щавелевой кислотой. Лидс 8 насыщал двуокисью азота бензол в течение многих дней на холоду; при этом получены нитробензол, щавелевая и пикриновая кислоты. [30]