Cтраница 2
Нитрование толуола азотной кислотой в уксусном ангидриде протекает в 23 раза быстрее, чем нитрование бензола. [16]
Нитрование толуола раствором N204 в серной кислоте протекает очень энергично даже при 10 и невысоких концентрациях серной кислоты. [17]
Нитрование толуола, которое в опытах Шааршмидта проходило неудовлетворительно и с образованием продуктов окисления, А. И, Титов осуществил с выходом нитротолуолов 88 % от теории, изменив порядок смешивания компонентов: А1С13 прибавляли к смеси N204n толуола, что уменьшало вероятность возникновения побочных реакций с азотистой кислотой. [18]
Нитрование толуола в моно -, ди - и тринитротолуол с применением дымящей серной кислоты. [19]
Нитрование толуола на MO MllrTpOfOflyon протекает и в те е условиях, что и йад ование бензола. [20]
Нитрование толуола раствором N204 в серной кислоте протекает очень энергично даже при 10 и невысоких концентрациях серной кислоты. [21]
Нитрование толуола, которое в опытах Шааршмидта проходило неудовлетворительно и с образованием продуктов окисления, А. И, Титов осуществил с выходом нитротолуолов 88 % от теории, изменив порядок смешивания компонентов: А1С13 прибавляли к смеси N204n толуола, что уменьшало вероятность возникновения побочных реакций с азотистой кислотой. [22]
Практически возможное нитрование толуола сразу до тринитропродукта применялось ранее, но было оставлено вследствие очень большого расхода олеума. [23]
Нитрованием толуола получают о - и п-нитротолуол [80] продукты восстановления которых - толуидины - применяются в производстве красителей. [24]
Нитрованием толуола в жидкой фазе нитрующей смесью состава, % ( мае): HN03 28 - 32, H2S04 55 - 66, H20 12 - 20 получают смесь мононитротолуолов, содержащую 55 - 60 % 2-нитро -, 3 - 4 % 3-нитро - и 35 - 40 % ( мае. [25]
Для нитрования толуола готовилась нитрующая смесь, состоящая из 4 мл серний кислшы ( уд. [26]
![]() |
Растворимость мононитрото луола в серной кислоте при 20. [27] |
Результаты нитрования толуола одной азотной кислотой, полученные Нельтингом и Форелем, неправильны. При применении одной азотной кислоты вместо серноазотной смеси снижается содержание о-изоме-ра приблизительно на 1 % и на столько же увеличивается содержание р-изомера, что не может иметь практического значения. Содержание m - изомера остается без перемен. [28]
Продукт нитрования толуола - тринитротолуол образует в присутствии кетона в щелочной среде соединение, окрашенное в оранжево-розовый цвет. [29]
Процесс нитрования толуола относится к числу наиболее важных процессов анилинокрасочной промышленности. Нитросоеди-нения толуола служат сырьем в производствах целого ряда полупродуктов, как это видно из приведенной на стр. [30]