Cтраница 4
При нитровании толуола, бромистого бензила, хлористого бензила и фтористого бензила кроме основных продуктов реакции - орто - и пора-нитропроизводных - были получены мета-нитропроизводные в количестве: 3, 7, 14 и 18 % соответственно. [46]
При нитровании толуола получают смесь, содержащую 56 % орто -, 39 % пара - и 5 % лега-изомеров. Все три изомера используют для получения соответствующих толуидинов, динитротолу-олов и других продуктов органического синтеза. Однако пропорциональность в потреблениях рынка для всех трех изомеров иногда нарушается, и в этом случае расширение производства одного из изомеров тормозится необходимостью использовать соответствующие количества других изомеров. [47]
При Нитровании толуола, кроме нитротолуолов, обнаружен еще один продукт реакции, который, при исследовании, оказался 2 6-динитрокрезолом. [48]
При нитровании толуола в тринитротолуол следует иметь в виду, что нз трех первоначально образующихся в указанных выше количествах мононитротолуолов о - и р-нитротолуолы превращаются только в 2 4 6-тринитротолуол, тогда как т-нитроголуол, образующийся при нитровании толуола всего лишь в количестве около 5 %, дает при этом, в противоположность указаниям Джуа 285, кроме 2 3 4 - и 2 4 5 - ( идентичного 3 4 6 -) - тринитротолуола, также и 2 3 6-тринитротолуол с темп. [49]
При нитровании толуола в паровой фазе образуется смесь, содержащая 55 % о -, 5 % т - и 40 % р-н итротолуола, наряду с некоторым количеством полинитропродуктов и продуктов окисления. [50]
При нитровании толуола, кроме нитротолуолов, обнаружен еще один продукт реакции, который, при исследовании, оказался 2 6-динитрокрезолом. [51]
Получается путем нитрования толуола. [52]
Маслянистый продукт нитрования толуола, выделяющийся после выливания реакционной смеси в воду, является смесью изомерных нитротолуолов. [53]