Нитрование - толуол
Cтраница 3
Получаются нитрованием толуола нитрующей смесью. [31]
При нитровании толуола послеюпатсльно образуются в различных соотношениях различные изомеры моно -, ди - и тринитротолуола. [32]
При нитровании толуола получают в основном орто - и пара - Нйтротолуолы. [33]
При нитровании толуола последовательно образуются в разных соотношениях моно -, ди - и тринитротолуолы; степень нитрования определяется концентрацией кислот. [34]
При нитровании толуола до мононитротолуола получаются три изомера: орто -, пара - и мета -, с преимущественным преобладанием орто-изомера. [35]
При нитровании толуола образуются главным образом о - и п-нитрото-луолы, м-нитротолуол получается в незначительных количествах. Нитро-толуол - маслянистая, желтого цвета жидкость с запахом горького миндаля. [36]
При нитровании толуола образуется тринитротолуол, который в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в оранжево-розовый цвет. [37]
 |
ИК ( а - и Уф ( б - спектры нитробензола. [38] |
При нитровании толуола возможно образование смеси орто - и napa - нитротолуолов. [39]
При нитровании толуола образуется тринитросо-единение, которое определяют колориметрически после реакции со щелочью в эфирно-спиртовой среде. [40]
При нитровании толуола, кроме нитротолуолов, выделен три-нитро-ж-крезол 4; в последнее время А. И. Титовым и Барышниковой5, кроме указанных выше веществ, получены: я-ни-тробензойная кислота, динитро-о-крезол, динитро-л-крезол и бензиловый эфир я-нитробензойной кислоты. [41]
При нитровании толуола, бромистого бензила, хлористого бензила и фтористого бензила кроме основных продуктов реакции - op / no - и пара-нитропроизводных - были получены ле / па-нитропроизводные в количестве: 3, 7, 14 и 18 % соответственно. [42]
При нитровании толуола помимо я-нитротолуола образуется орто-изомер, а также небольшое количество мета-изомера. При нитровании бензойной кислоты образуется небольшая примесь орто-изомера. [43]
При нитровании толуола может быть получен п-нитротолуол, так как группа СН3 как заместитель I рода направляет вступающую нитрогруппу в пара-положение. [44]
При нитровании толуола кроме нитротолуолов обнаружен еще один продукт реакции, который, при исследовании, оказался 2 6-динитрокрезолом. [45]
Страницы: 1 2 3 4