Cтраница 1
Газофазное нитрование парафинов. [1] |
Нитрование углеводородов в газовой фазе проводится при атмосферном или повышенном ( 3 7 кгс / см2) давлении и температуре 400 - 450 С. [2]
Нитрование углеводородов и их хлорзаме-щенных обычно ведут при повышенной температуре ( от 30 до 70), так как азотная кислота в этих условиях их не окисляет. Количество необходимой для нитрования азотной кислоты близко к теоретическому. Твердые при обычной температуре продукты, например п-ди-хлорбензол и нафталин, перед нитрованием смешивают с серной кислотой. [3]
Нитрование углеводородов в паровой фазе приводит к образованию соответствующих нитропроизводных, называемых нитро-парафинами. Соединения этого типа сделались в настоящее время доступными, и можно ожидать, что они представят значительный интерес для фармацевтической химии, особенно как промежуточные соединения, при синтезе терапевтически активных соединений. [4]
Нитрование углеводородов итросмесью протекает во много раз быстрее, чем при действии безводной азотной кислотой. Начиная с 1877 г. и до сих пор крупнейшие химики работают над выяснением механизма нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и серной кислот. В Настоящее время всеобщим признанием пользуется ионный механизм реакции нитрования ароматических углеводородов, доказанный в 50 - х годах работами русской ( А. И. Титов) и английской ( С. [5]
Нитрование углеводородов по Коновалову всегда сопровождается побочным процессом - реакцией окисления с расщеплением углеродной цепи. [6]
Нитрование углеводородов, содержащих меньше пяти атомов углерода, раньше никем не изучалось; между тем соответствующие нитросоединения могут представлять значительный интерес в случае нахождения дешевого способа их производства вследствие наличия больших количеств дешевых простейших парафиновых углеводородов и возможности широкого применения таких нитропродуктов. [7]
Нитрование углеводородов является одним из интересных и технически важных путей переработки нефтяного сырья. Условия этой реакции и свойства получающихся нитросоединений для различных углеводородов различны. [8]
Нитрование углеводородов по методу Коновалова изучалось и другими исследователями. В результате всех этих работ были получены нитропроиз-водные различных парафинов, начиная от Gs, а также некоторых нафтенов и алкилбензолов. [9]
Нитрование углеводородов по Коновалову всегда сопровождается побочным процессом - реакцией окисления с расщеплением углеродной цепи. [10]
Нитрование углеводородов нитросмесью протекает во много раз быстрее, чем при действии безводной азотной кислотой, Начиная с 1877 г. и до сих пор крупнейшие химики работают над выяснением механизма нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и серной кислот. В настоящее время всеобщим признанием пользуется ионный механизм реакции нитрования ароматических углеводородов, доказанный в 50 - х годах работами русской ( А. И. Титов) и английской ( С. [11]
Нитрование бйциклических углеводородов иногда приводит к возникновению смеси стереоизомерных нитросоединений. При нитровании симметрично построенного углеводорода кам-фана [104] были получены а-и x - нятpokaмфaны, которые при окислении дали один и тот же кетон-недеятельную камфару. [12]
Нитрование углеводородов изостроения в паровой фазе протекает со значительно меньшей скоростью, чем нитрование нормальных углеводородов. При нитровании в присутствии воздуха требуется приблизительно в полтора раза большее время контакта, чем при нитровании в присутствии азота. [13]
Нитрование бйциклическйх углеводородов иногда приводит к возникновению смеси стереоизомерных нитросоединений. При нитровании симметрично построенного углеводорода кам-фана [104] были получены а-и ос - нйт рокамфаны, которые при окислении дали один и тот же кетон-недеятельную камфару. [14]
Нитрование углеводородов изостроения в паровой фазе протекает со значительно меньшей скоростью, чем нитрование нормальных углеводородов. При нитровании в присутствии воздуха требуется приблизительно в полтора раза большее время контакта, чем при нитровании в присутствии азота. [15]