Нитрование - углеводород
Cтраница 2
Нитрование углеводородов изостроения в паровой фазе протекает со значительно меньшей скоростью, чем нитрование нормальных углеводородов При нитровании в присутствии воздуха требуется приблизительно в полтора раза большее время контакта, чем при нитровании в присутствии азота. [16]
Нитрование углеводородов ряда метана протекает значительно труднее, а промышленное разрешение этого вопроса частично удалось лишь в самое последнее время. Простейшие нитропарафины, от нитрометана CH N02, до нитропропана C3H7N02, получаются ныне в непрерывном процессе действием окислов азота и азотной кислоты на этан и пропан при высокой температуре. Они представляют большой интерес, как сырье для получения взрывчатых веществ нового типа, а также как растворители высокого качества. [17]
Нитрование углеводородов ряда метана протекает значительно труднее, а промышленное разрешение этого вопроса частично удалось лишь в самое последнее время. Простейшие нитропарафины, от нитрометана СНМ02, до нитропропана C3H7N02, получаются ныне в непрерывном процессе действием окислов азота и азотной кислоты на этан и пропан при высокой температуре. Они представляют большой интерес, как сырье для получения взрывчатых веществ нового типа, а также как растворители высокого качества. [18]
Для нитрования углеводородов С6 - С9 разработаны два жид-кофазных метода при давлении 0 2 - 1 МПа, необходимом для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. [19]
Поэтому нитрование углеводорода до ди - или тринитросоединения в одну фазу можно и должно вести только сливом углеводорода к смеси. [20]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [21]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником диоксида азота, являющимся подлинным нитрующим агентом. [22]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [23]
 |
Показатели нитрования ароматических соединений. [24] |
Процесс нитрования углеводородов смесью азотной и серной кислот протекает в гетерогенной среде, так как образуются две фазы - органическая ( углеводородная) и кислотная. Благодаря частичной взаимной растворимости реагирующие компоненты распределяются между двумя фазами и реакция протекает как в этих фазах, так и на поверхности их раздела. [25]
 |
Показатели нитрования ароматических соединений. [26] |
Процесс нитрования углеводородов смесью азотной и серной кислот протекает в гетерогенной среде, так как образуются две фазы - органическая / ( углеводородная) и кислотная. Благодаря частичной взаимной растворимости реагирующие компоненты распределяются между двумя фазами и реакция протекает как в этих фазах, так и на поверхности их раздела. [27]
Проносе нитрования углеводородов смесью азотной и серной кислот протекает в гетерогенной среде, так как образуются две Фа м - - органическая ( углеиодородная) и кислотная. Благодаря частичной пзаимной растворимости реагирующие компоненты распределяются между двумя фазами и реакция протекает как в этих фазах, так и на поперхности их раздела. [28]
Изучение иарофазного нитрования углеводородов азотной кислотой было впервые начато советскими учеными П. П. Шо-рыгиным и А. В. Топчиевым [16] еще в 1933 г. Вслед за этим появились работы, посвященные исследованию процессов нитрования парафиновых углеводородов. [29]
При нитровании углеводородов в жидкой фазе образуются в больших количествах полинитросоединения; это можно объяснить тем, что исходные углеводороды и азотная кислота взаимно нерастворимы, а потому уже образовавшееся нитросоединение, лучше растворимое в азотной кислоте, подвергается дальнейшему нитрованию. [30]
Страницы: 1 2 3 4