Нитрование - углеводород
Cтраница 3
При нитровании углеводородов в жидкой фазе образуются большие количества полинитросоединений. Это можно объяснить тем, что исходные углеводороды и азотная кислота взаимно нерастворимы, а образующееся нитросоединение лучше растворяется в азотной кислоте и подвергается дальнейшему нитрованию. При этом увеличивается скорость реакции и значительно уменьшается выход полинитросоединений. [31]
 |
Реакционный узел для нитрования ароматических соединений. [32] |
При нитровании углеводородов или хлорпроизводных реакционная масса состоит из двух несмешивающихся жидкостей. Во избежание местных перегревов и побочных реакций окисления необходимо интенсивное охлаждение и перемешивание, что одновременно способствует ускорению процесса. [33]
При нитровании углеводородов с целью получения какого-либо определенного производного часто образуются побочные продукты - изомеры. Это сильно осложняет технологический процесс: целевой продукт необходимо отделять от изомеров, расходуется значительное количество сырья, нужно найти изомерам квалифицированное применение или разработать и осуществить мероприятия по их уничтожению. Все это увеличивает капитальные и эксплуатационные затраты. Иногда количество изомеров столь существенно, что без их утилизации невозможно создать целевое многотоннажное производство. [34]
При нитровании углеводородов нитрогруппа замещает атомы водорода преимущественно у третичного и вторичного углеродных атомов. [35]
При нитровании углеводородов водными растворами нитратов металлов не наблюдается заметного окисления углеводородов, что имеет определенные преимущества перед нитрованием в тех же условиях разбавленной азотной кислотой. [36]
При нитровании углеводородов в жидкой фазе образуются большие количества полинитросоединений. Это можно объяснить тем, что исходные углеводороды и азотная кислота взаимно нерастворимы, а образующееся нитросоединение лучше растворяется в азотной кислоте и подвергается дальнейшему нитрованию. При этом увеличивается скорость реакции и значительно уменьшается выход полинитросоединений. [37]
При нитровании галоидных производных бициклических тер-пеновых углеводородов атом водорода, стоящий при углероде, принимающем участие в образовании обоих циклов, с трудом подвергается замещению. [38]
В промышленности нитрование углеводородов осуществляют газообразной азотной кислотой или окисью азота [61 ]; в жидкой фазе нитрование в промышленности не производится, так как нельзя обеспечить непрерывность процесса, кроме того, имеет место образование ди - и тринитропроизводных. [39]
В продуктах нитрования углеводородов, кроме двуокиси углерода, одноосновных и двухосновных кислот, было установлено присутствие промежуточных продуктов окисления: спиртов, альдегидов и кетонов. [40]
Повышение эффективности нитрования углеводородов на о-мононитросоединения может быть далее достигнуто введением в сферу реакции кислорода, переводящего окись азота в двуокись. [41]
Свою теорию нитрования парафиновых и жирноароматиче-ских углеводородов А. И. Титов [112] подтвердили на опыте нитрованием дифенилметана и циклогексана. [42]
Опыты по нитрованию углеводородов азотной кислотой различной концентрации ( одно и то же количество кислоты разбавляли различными количествами воды) показали, что с увеличением разбавления выход нитро-соединений падает сначала очень быстро, затем медленно; начиная с концентрации, соответствующей объемному отно-дпению азотной кислоты ( уд. [43]
 |
Физико-химические свойства некоторых эфиров азотной кислоты.| Физико-химические свойства некоторых нитропарафинов. [44] |
Нитропарафины получают нитрованием соответствующих углеводородов крепкой азотной кислотой при повышенных температурах. [45]
Страницы: 1 2 3 4