Cтраница 1
Нитрование фенолов протекает очень легко. При действии разбавленной азотной кислоты получаются мононитропроизвод-ные, а при применении более концентрированной кислоты образуются ди - и тринитросоединения. [1]
Нитрование фенолов также приводит к смеси о - и и-мононитрофенолов. Эта смесь может быть разделена вследствие большей летучести орго-изомера, образующего внутримолекулярный хелат. [2]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. [3]
Нитрование фенолов в разбавленной азотной кислоте идет через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоединения азотной кислотой. Если добавить мочевину для разрушения азотистой кислоты ( присутствующей в азотной кислоте или образовавшейся при восстановлении азотной кислоты фенолом), нитрования ие происходит. [4]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. Получается смесь о - и n - нитрофенолов с преобладанием первого изомера. Изомерные нитрофенолы легко разделяются благодаря тому, что только оизомер обладает летучестью с водяным паром. [5]
Нитрование фенолов в разбавленной азотной кислоте идет через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоеди-нения азотной кислотой. Если добавить мочевину для разрушения азотистой кислоты ( присутствующей в азотной кислоте или образовавшейся при восстановлении азотной кислоты фенолом), нитрования не происходит. [6]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. Получается смесь о - и и-нитрофенолов с преобладанием первого изомера. Изомерные нитрофенолы легко разделяются бла-годаря тому, что только о-изомер обладает летучестью с водяным паром. [7]
Нитрование фенолов в разбавленной азотной кислоте идет через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоединения азотной кислотой. Если добавить мочевину для разрушения азотистой кислоты ( присутствующей в азотной кислоте или образовавшейся при восстановлении азотной кислоты фенолом), нитрования не происходит. [8]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. Получается смесь о - и п - нитрофенол ов с преобладанием о-изомера. Изомерные нитрофенолы легко разделяются благодаря тому, что только о-изомер обладает летучестью с водяным паром. [9]
Нитрование фенолов в разбавленной азотной кислоте идет через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоединения азотной кислотой. Если добавить мочевину для разрушения азотистой кислоты ( присутствующей в азотной кислоте или образовавшейся при восстановлении азотной кислоты фенолом), нитрования не происходит. [10]
Нитрование фенола идет в более мягких условиях, чем нитрование бензола. [11]
Нитрование фенолов разбавленной азотной кислотой проходит не только как прямое нитрование с участием катиона нитро-ння, концентрация которого в разбавленной кислоте очень низка, но и через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоединения азотной кислотой. [12]
Нитрование фенола разбавленной азотной кислотой приводит к получению орто - и пара-изомеров. Они легко разделяются перегонкой с водяным паром. Какой изомер перегоняется с водяным паром и почему. [13]
Нитрование фенола идет в более мягких условиях, чем нитрование бензола. При действии разбавленной азотной кислоты при комнатной температуре образуется смесь о - и я-нитрофенолов; конечным продуктом нитрования является 2 4 6-тринитрофенол, называемый также пикриновой кислотой ( стр. [14]
Нитрование фенола идет в более мягких условиях, чем нитрование бензола. [15]