Нитрование - фенол
Cтраница 3
Кинетика нитрования фенола в растворе абсолютного спирта исследована Арналлем. [31]
Получается нитрованием фенола после сульфирования; из хлорбензола через тринитрохлорбензол гидролизом последнего при помощи щелочей. [32]
Получается нитрованием фенола после предварительного его сульфирования; из хлорбензола через тринитрохлорбензол гидролизом последнего при помощи щелочей. [33]
При нитровании фенола в присутствии азотнокислого свинца при 20 наблюдается увеличение количества п-нитрофенола ва счет орто-изомера. [34]
При нитровании фенола азотной кислотой получается смесь о - и jp - нитрофенолов. Они могут быть разделены при помощи перегонки с водяным паром, так как с парами воды перегоняется лишь о-изомер. [35]
При нитровании фенола получаются нитрофенолы. [36]
При нитровании фенола получаются только о-и - изомеры. Нитрофенолы образуют желтоватые кристаллы. Нитрофенол плавится при 45 С, а я-нзомер - при 114 С. Нитрофенолы используют в органическом синтезе, главным образом для получения красителей. [37]
При нитровании фенолов нитрогруппа направляется преимущественно в op / no - положение и в яара-положение к фенольному гидроксилу. Фенол QHjjOH сначала образует смесь 2 - и 4-нитрофенолов ( температура плавления соответственно 45 и 114 С); дальнейшим нитрованием они переводятся в 2 4-динитро-фенол ( темп. [38]
При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой нитрующее действие оказывают окислы азота. Гомологи фенола нитруются в растворителях. [39]
При нитровании фенола имеют место окислительные процессы. Поэтому следует соблюдать осторожность. [40]
При нитровании фенола имеют место окислительные процессы. Поэтому реакцию следует вести в мягких условиях. [41]
При нитровании фенола ж-нитрофенол не образуется. [42]
При нитровании фенола л-нитрофенол не образуется. [43]
При нитровании фенола протекают окислительные процессы. Поэтому реакцию следует вести в мягких условиях. [44]
 |
Влияние температуры на растворимость фенола в воде. [45] |
Страницы: 1 2 3 4