Cтраница 2
Нитрование фенола приводит к смеси о - и n - нитрофенолов, превращающейся при дальнейшем нитровании в 2 4-динитрофепол и 2 4 6-тринитрофенол, или пикриновую кислоту. Нафтолы не поддаются непосредственному нитрованию вследствие окислительных свойств азотной кислоты. [16]
Нитрование фенола приводит к смеси о - и ге-нитрофенолов, превращающейся при дальнейшем нитровании в 2 4-динитрофенол и 2 4 6-тринитрофенол, или пикриновую кислоту. Нафтолы не поддаются непосредственному нитрованию вследствие окислительных свойств азотной кислоты. [17]
Нитрование фенола дает 2 4 6-тринитросоединение ( известное под названием пикриновая кислота), если проводить его под действием концентрированной кислоты, однако при этом происходит очень значительное окисление по ОН-группе. Использование разбавленной кислоты дает смесь о - и и-нитрофенолов. Разделение этих изомеров может быть осуществлено с помощью перегонки с паром благодаря тому факту, что водородная связь между ОН - и Г Ю2 - группами в opmo - изомере образует внутримолекулярный хелат, в результате чего этот изомер является более летучим. [18]
Нитрование фенола дает 2 4 6-тринитросоединение ( известное под назва-нием пикриновая кислота), если проводить его под действием концентрированной кислоты, однако при этом происходит очень значительное окисление по ОН-группе. Использование разбавленной кислоты дает смесь о - и n - нитрофенолов. Разделение этих изомеров может быть осуществлено с помощью перегонки с паром благодаря тому факту, что водородная связь между ОН - и NOa-группами в opwo - изомере образует внутримолекулярный хелат, в результате чего этот изомер является более летучим. [19]
Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро - и тринитропроизводные. [20]
Нитрование фенолов протекает очень легко. При действии разбавленной азотной кислоты получаются мононитропроизвод-ные, а при применении более концентрированной кислоты образуются ди - я тринитросоединения. [21]
Нитрование фенолов разбавленной 20 - 25 % - ной азотной кислотой прнаодит к получению смеси орто - и жгрз-нитрофенолов. [22]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. [23]
Нитрование фенолов разбавленной азотной кислотой проходит не только как прямое нитрование с участием катиона нитро-ния, концентрация которого в разбавленной кислоте очень низка, но и через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоединения азотной кислотой. [24]
Нитрование фенолов обсуждается в разделе, посвященном нитро-соединениям ( гл. [25]
Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро - и тринитропроизводные. [26]
Нитрованием фенола получают взрывчатое вещество - пикриновую кислоту, или мелинит. Фенол является сырьем для получения трифенилфоефата, применяемого в качестве смягчителя для нитролаков и суррогата камфоры. [27]
Нитрованием фенола получают пикриновую кислоту, которую действием сернистого натрия восстанавливают в пикрамино-вую. [28]
Для нитрования фенолов в качестве нитрующего агента кроме азотной кислоты можно использовать ацетилнитрат и N204, эти реагенты способствуют преимущественному нитрованию в opmo - положение к гидроксильной группе. [29]
Реакция нитрования фенола протекает с образованием о-нитрофенола и / г-нитрофенола. [30]