Нитрование - алкан
Cтраница 3
Предельные нитросоединения ( нитроалканы) получают нитрованием алканов по М. И. Коновалову - действием разбавленной азотной кислоты или оксидов азота при нагревании и под давлением. Процесс нитрования всегда сопровождается частичной деструкцией взятого органического вещества - окислением, разрывом углерод-углеродных связей. Так, например, при нитровании пропана при 420 ЭС лишь около 40 % его превращается в нитросоединения. [31]
При промышленном производстве выход и состав продуктов нитрования алканов контролируется ( в той мере, в какой это возможно) добавлением разумных количеств катализаторов ( например, кислорода и галогенов), что, как сообщалось, приводит к увеличению концентрации алкильных радикалов. Смеси продуктов разделяются фракционной перегонкой. [32]
В интервале 150 - 475 С скорость нитрования алканов значительно больше скорости их термического разложения. Скорость последующего нитрования мононитроалканов в динитро-алканы в газовой фазе намного меньше скорости нитрования исходных углеводородов. [33]
 |
Теплота разбавления смесей H2SO4 и NH03. [34] |
В интервале 150 - 475 С скорость нитрования алканов значительно больше скорости их термического разложения. [35]
Как мы видели, осуществление цепи при нитровании алканов связано с образованием в ходе реакции возбужденного алкил-нитрита. Практически немедленный распад его с возникновением алкоксильного радикала RO дает вслед за таким энергетическим звеном возможность дальнейшего развития материальной цепи. [36]
Как мы видели, осуществление цепи при нитровании алканов связано с образованием в ходе реакции возбужденного алкил-нитрита. [37]
В заключение необходимо подчеркнуть следующие характерные особенности механизма нитрования алканов. [38]
Энергия активации нитрования ароматических соединений ( 5в - реакция) значительно меньше энергии активации нитрования алканов, идущего по радикальному механизму. [39]
Теория нитрования, обстоятельно разработанная для ароматических соединений, не могла быть целиком использована для объяснения процесса нитрования алканов и цикланов. Развитые в последние десятилетия представления об ионно-радикальном или молекулярно-радикальном механизмах нитрования существенно расширили наши знания об этих реакциях. [40]
Эта реакция была предложена в качестве промышленного метода получения гидроксиламина и низших карбоновых кислот из нитросоединений, получаемых нитрованием алканов в газовой фазе ( X. [41]
Все сказанное объясняет, почему на протяжении ряда десятилетий во многих странах проводились многочисленные исследования по изысканию оптимальных условий нитрования алканов для получения главным образом нитропродуктов. Обычно нитрующим агентом являлась либо азотная кислота, либо двуокись азота. [42]
Эта реакция была предложена в качестве промышленного метода получения гидроксиламина и низших карбоновых кислот из нитро - соединений, получаемых нитрованием алканов в газовой фазе. [43]
Предлагаемые свободнорадикальные схемы реакции нитрования не расшифровывают путей образования олефинов и не дают ответа на вопрос, каким путем при нитровании алканов образуются окислы углерода. [44]
Страницы: 1 2 3