Cтраница 1
Окислительное нитрование идет лишь при наличии в азотной кмслвте окислов азота. [1]
Окислительное нитрование динитроалканов, у которых нитро-группы отделены менее, чем тремя метиленовыми группами, не идет. [2]
Окислительное нитрование ароматических соединений в присутствии азотнокислой ртути происходит только при наличии в системе окислов азота; азотная же кислота в данном случае служит лишь источником образования окислов азота. [3]
Исследование окислительного нитрования нитрозохлорбензола и хлорфенилмеркурацетатов, проведенное Титовым и Лаптевым, показало, что при нитровании этих соединений на место нитрозо-группы или ртути становится нитрогруппа, а оксигруппа становится в пара-положение к нитрогруппе. [4]
При окислительном нитровании нафталина из 100 г нафталина и 500 г азотной кислоты уд. [5]
Изучение реакции окислительного нитрования в ряду нафталина, проведенное в последнее время теми же авторами2 1, дало следующие результаты. [6]
Образование при окислительном нитровании бензойной кислоты, толуола и хлорбензола нитропроизводных их мета-оксизамещенных объясняется тем, что все эти соединения при меркурироеании образуют главным образом о-меркурисоединения. [7]
Необходимым условием внедрения окислительного нитрования в производство является регенерация ртути. [8]
Образование побочных продуктов окислительного нитрования также объясняется превращением ннтрозосоедннепнй. При действии двуокиси азота нитрозосоединения образуют я-диннтрозосоедипепня, окисляющиеся зате. [9]
Образование побочных продуктов окислительного нитрования также объясняется превращением нитрозосоединений. При окислении они образуют нитро-соединения, под действием азотной кислоты превращаются в диарилнитрозо-гидроксиламины ( ранее эта реакция была отмечена при действии серной кислоты) 72 и далее-в смолообразные продукты. При действии двуокиси азота нитрозосоединения образуют п-динитрозосоединения, окисляющиеся затем в и-динитросоединения. [10]
В иных условиях окислительного нитрования нафталина, применяя более разбавленную азотную кислоту и очень большое количество нитрата ртути, Дэвису7 удалось получить как основной продукт реакции 2 4-динитро-а - нафтол. [11]
Авторы детально исследовали механизм реакции окислительного нитрования и показали возможность промышленного применения предложенного ими метода. Выход динитрофенола достигает 85 % от теории. [12]
Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути. Алкил-4 6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [13]
Константу равновесия меркурирования бензола в условиях окислительного нитрования определять трудно, поскольку азотная кислота при этом находится частично в ионизированной и частично в неионизированной форме. [14]
Реакция меркурирования является наиболее медленной стадией окислительного нитрования бензола, определяющей скорость всего процесса. [15]