Парофазное нитрование

Cтраница 1

Парофазное нитрование непременно сопровождается окислением; в результате побочных реакций окисления образуются спирты, альдегиды, кетоны и углекислый газ. [1]

Парофазное нитрование азотной кислотой обыкновенно осуществляется при атмосферном давлении, но в некоторых случаях применение нитрования под давлением приводит к значительному увеличению выхода нитросоединений. [2]

Парофазное нитрование проводят при большом избытке углеводорода, нормальном давлении и температуре около 400 - 450 С. [3]

Парофазное нитрование проводят при большом избытке углеводорода, нормальном давлении и температуре 400 - 450 С. При этом наряду с нитрованием происходит окисление углеводородов. При парофазном нитровании возникает смесь нитросоединений. [4]

Парофазное нитрование бициклических нафтенов исследовано на примере норкамфана. [5]

Парофазное нитрование низших парафинов от метана до пентана в промышленных условиях, разработанное Хэссом [3] с сотрудниками, проводится в различных условиях, в зависимости от применяемых углеводородов и необходимости получить тот или иной состав продуктов реакции. [6]

Схема лабораторной установки для парофазного нитрования низших углеводородов. [7]

Реакцию парофазного нитрования рекомендуется проводить в значительном избытке углеводорода ( на 1 моль азотной кислоты не менее 3 - 5 молей углеводорода), так, чтобы азотная кислота реагировала полностью. [8]

Процесс парофазного нитрования возник в результате изучения действия азотной кислоты на 2-метилпропан по методу Коновалова. Очевидно, что при 150 нитрование 2-метилпропана, ( критическая температура 134) протекало не в жидкой, а в газовой фазе. [9]

При парофазном нитровании применяется 35 - 70 % - пая азотная кислота. Особенно часто употребляется постоянно кипящая 67 % - ная азотная кислота ( азеотропная смесь), не содержащая значительных количеств окислов азота. [10]

При парофазном нитровании азотной кислотой галоидных алкилов, так же как и при нитровании парафинов, получаются не только продукты замещения, но и продукты деструкции. [11]

При парофазном нитровании н - бутан а при 420 С получается смесь 10 5 % нитрометана, 15 8 % нитроэтана, 5 3 % 1-нитропропана, 44 2 % 2-нитробутана и 24 2 % 1-нитробутана. [12]

При парофазном нитровании, как правило, возникает смесь различных нитросоединений: наряду с нитросоединениями с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде, образуются нитросоединения с меньшим числом углеродных атомов. [13]

При парофазном нитровании образуются исключительно мононитропарафины, причем по выход преобладают первичные нитропроизводные. С повышением температуры выход первичных нитросоедпнений повышается, а вторичных и третичных - понижается. Из этих данных можно сделать следующие выводы: а) полинптропарафины легко подвергаются пиролизу, вследствие чего они не могут существовать при высоких температурах парофазного нитрования; б) из мононитропара-фпнов наиболее устойчивыми являются первичные нитропроизводные. [14]

При парофазном нитровании образуется немного полинитропро-изводных. [15]

Страницы: 1 2 3 4