Парофазное нитрование
Cтраница 2
При парофазном нитровании азотной кислотой ди - или полинитро-соединения не образуются. Согласно утверждениям некоторых авторов [7] при нитровании пропана двуокисью азота в газовой фазе при 200 С в продуктах реакции содержатся как нитропропаны, так и динитропропаны. [16]
При парофазном нитровании азотной кислотой ди - или полинитро-соединения не образуются. Согласно утверждению Урбанского и Слона [6], которые нитровали пропан в газовой фазе двуокисью азота при 200, в продуктах реакции содержатся как нитропропаны, так и динитропропаны. Опубликован ряд патентов [7], также описывающих проведение парофазного нитрования двуокисью азота вместо азотной кислоты. [17]
При парофазном нитровании азотной кислотой полинит-росоединения не образуются. Они могут быть получены нитрованием мононитросоединений под давлением. [18]
При парофазном нитровании образуются исключительно мононитропарафины, причем преобладают первичные нитро-производные. [19]
 |
Технологическая схема установки для нит ] зования пропана азотной кислотой. [20] |
При парофазном нитровании / - - бутана при 420 С получается смесь, состоящая из ( %): 10 5 нитрометана, 15 8 нитроэтана, 5 3 1-нитролропа-на, 44 2 2-нитробутана и 24 3 1-яитробутана. [21]
При парофазном нитровании w - бутана при 420 С получается смесь, состоящая из 10 5 % нитрометана, 15 8 % нитроэтана, 5 3 % 1-нитропропана, 44 2 % 2-нитробутана и 24 2 % 1-нитробутана. [22]
При парофазном нитровании, как правило, возникает смесь различных нитросоединений: наряду с нитросоединениями с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде, образуются нитросоединения с меньшим числом углеродных атомов. [23]
При парофазном нитровании, как правило, возникает смесь различных нитросоединений: наряду с нитросоединениями с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде, образуются нит-росоединения с меньшим числом углеродных атомов. [24]
При парофазном нитровании азотной кислотой ди - или полинитро-соединения не образуются. Согласно утверждению Урбанского и Слона [6], которые нитровали пропан в газовой фазе двуокисью азота при 200, в продуктах реакции содержатся как нитропропаны, так и динитропропаны. Опубликован ряд патентов [7], также описывающих проведение парофазного нитрования двуокисью азота вместо азотной кислоты. [25]
 |
Схема нитрования бензола по Кастнеру. [26] |
При парофазном нитровании бензола азотная кислота не разбавляется водой и не удаляется в отход. В 1959 г. опубликован патент на непрерывное нитрование паров бензола чистой азотной кислотой при температуре 150 С. [27]
При парофазном нитровании н-бутана при 420 С получают смесь, содержащую 10 5 % нитрометана; 15 8 % нитроэтана; 5 3 % 1-нитропропана; 44 2 % 2-нитробутана и 24 2 % 1-нитробу-тана. [28]
При парофазном нитровании углеводородов действие азотной кислоты при температурах 150 - 200 С преимущественно направляется на третичные углеродные атомы, а при более высоких температурах - на вторичные и первичные. Так, например, при нитровании изобутана при 150 С получается только 2-нитро - 2-метил-пропан. [29]
При парофазном нитровании н-бутана при 420 С получается смесь 10 5 % нитрометана, 15 8 % нитроэтана, 5 3 % 1-нитропропана, 44 2 % 2-нитробутана и 24 2 % 1-нитробутана. [30]
Страницы: 1 2 3 4