Cтраница 3
Нитрогруппы можно восстановить каталитически и химически в аминогруппы. [31]
Нитрогруппа может быть заменена, наряду с галогенными и некоторыми ал-киловыми радикалами, в почти любом месте кольца. [32]
Нитрогруппа является сильным активирующим заместителем в нуклео-фильном ароматическом замещении, поскольку стабилизирует отрицательно заряженный промежуточный а-комплекс, находясь в орто - или пара-по-ложении к атому галогена в молекуле субстрата. [33]
Нитрогруппа очень легко подвергается каталитическому восстановлению. Реакция настолько экзотермична, что приходится принимать специальные меры против повышения температуры, так как связанное с этим увеличение скорости реакции приводит к взрывному разложению. [34]
Нитрогруппа становится более отрицательной, а атомы углерода в орто - и пара-положении приобретают положительный заряд и становятся координационно-ненасыщенными. [35]
Нитрогруппа, согласно данным табл. 62, проявляет большую реакционную способность, чем карбонильная группа. Однако склонность нитросоединений к присоединению объемистых ну-клеофильных партнеров меньше, чем в случае карбонильных соединений, тогда как реакционная способность нитроалканов как псевдокислот весьма велика. [36]
Нитрогруппа способна участвовать в стабилизации отрицательно заряженной промежуточной структуры XXIX и что более важно - предшествующего ей и сходного с ней переходного состояния, для которого эта структура может служить моделью. [37]
Нитрогруппа ослабляет основность амина, и солеобразование ArNH2 - - ArNH, не идет так далеко, как с анилином. Нитрование свободного основания может иметь место даже в кислой среде. [38]
Нитрогруппа 2 - и 3-нитро - 1-тиаинданов ориентирует дальнейшее электрофильное замещение в иные положения бензольного кольца: в 2-нигро - 1 - тиаГиндане замещение происходит в положении б, в З - нитро-1 - тиаиндане. Из продуктов реакции были выделены соответственно 2 6 - и 3 5-динитро - и б-бром-2 - нитро - и 5-бром - 3-нитро - 1-тиаинданы. [39]
Нитрогруппа сильно понижает реакционную способность ароматического кольца по отношению к электрофильным заместителям, поэтому опасность вторичного нитрования значительна только для очень реакционно-способных веществ. [40]
Нитрогруппа обладает меньшей карбонильной активностью по сравнению с нитрозогруппой. Это объясняется повышенной склонностью нитро-группы к мезомерии, сравнимой с мезомерией карбоксильной группы или карбоксилат-аниона. Более легкая восстанавливаемость нитрогруппы показывает, что по своей карбонильной активности она стоит примерно между кетоном и карбоновой кислотой. [41]
Нитрогруппы, активированные подходящим образом, также могут быть замещены. Подробности можно найти в разд. [42]
Нитрогруппа в 4-нитропиридин - Н - оксиде легко замещается отрицательными ионами ( нуклеофильными заместителями); при нагревании этого соединения с концентрированной соляной кислотой получается 4-хлорпиридин - К-оксид, превращающийся в результате восстановления в 4-хлорпиридин. [43]
Нитрогруппа, связанная с алкилом, являясь сильным электроноакцептором, не способствует стабилизации положительного заряда, как, например, аминогруппа. Другие направления связаны с отрывом кислорода и нейтральной частицы воды с образованием иона со структурой нитрила. [44]
Нитрогруппы являются, как это хорошо известно, активирующими группами. [45]