Бензо-фенон

Cтраница 1

Сенсибилизатор типа бензо-фенона поглощает квант света ( длиной волны около 330 нм) и затем может передать полученную энергию другой молекуле, не способной поглощать излучение такой длины волны. [1]

Осциллограмма гибели треплетных молекул рибофлавина ( 520 нм ( а и кинетика затухания замедленной флуоресценции рибофлавина ( 565 нм ( б. [2]

При импульсном облучении бензо-фенона в присутствии нафталина происходит триплет - триплетный перенос энергии с бензофенона на нафталин. [3]

Что касается аддуктов бензо-фенона и подобных соединений, то здесь наблюдается необычная ситуация. Большие количества основания способствуют образованию аниона, а каталитические количества - образованию продуктов расщепления. [4]

Наряду с бензойной кислотой образуется бензо-фенон. [5]

В зависимости от количества ОН-групп оксипроизводные бензо-фенона, применяемые в качестве фотостабилизаторив, можно подразделить на четыре группы. [6]

Хромовой кислотой этот углеводород окисляется до бензо-фенона ( см. стр. [7]

Ацетон, метилэтилкетон и ацегофенон окисляются; бензо-фенон и бензил окислению не подвергаются. [8]

Основания Шиффа, полученные из этилглицината и бензо-фенона, алкилированы в безводных условиях и в двухфазной системе, образуя после гидролиза а-аминокислоты. В межфазных условиях аланин, а-аминомасляная кислота, валин, лейцин и фенилаланин получены с выходами 91, 86, 61 и 55 % в расчете на исходный имин. [9]

Бикалс и Беккер исследовали присоединение метилмагнийбромида к бензо-фенону в растворе тетрагидрофурана [198] и получили результаты, подчиняющиеся уравнению второго порядка. Правда, этот результат был получен только для малых глубин реакции, а на больших ее глубинах скорость резко-падала. В приведенных выше уравнениях член [ Стехиом. RMgX ] означает стехиометрическую концентрацию реактива Гриньяра, которая вычислена без учета равновесия Шленка. [10]

Это справедливо, например, для жидких систем бензо-фенон - диацетия [232] и бензофенон - нафталин [1426] ( разд. Другим подтверждением ближнего характера этих обменных сил является уменьшение вероятности переноса примерно в 100 раз при увеличении межмолекулярного расстояния между донором и акцептором только на один молекулярный диаметр. [11]

Первичная прививка по этому механизму проводится с помощью бензо-фенона и включает зарождение и распространение в глубь коротких линейных цепей; прививка заканчиваются добавлением кетил-радикала. Бензофенон действует одновременно как инициатор и как агент, обрывающий цепь. [12]

Можно вырастить большие кристаллы этого радикала, изоморфные бензо-фенону, с которыми он образует смешанные кристаллы. При попытке хранить радикалы при комнатной температуре они претерпевают глубокое разложение, однако их можно длительное время хранить при температуре - М5 С. Все методы определения молекулярного веса показывают, что вещество моно-мерно даже при низких температурах. Этот радикал мгновенно восстанавливается рядом восстановителей. Он быстро соединяется с окисью азота и с три-фенилметилом, хотя продукты, первоначально образующиеся после добавления этих радикалов, претерпевают сложное разложение. Большинство из известных замещенных дифениламиноксилов обычно напоминают дифениламиноксил: они не очень устойчивые вещества. Однако некоторые радикалы этого ряда представляют исключение и гораздо более устойчивы. Эти радикалы, а также их замещенные могут храниться неопределенно долго при обычной температуре. Если на основании этих качественных выводов принять, что сопряжение с метокси - и нитро-группами оказывает стабилизующее действие, и не обращать внимания на отсутствие данных по константам равновесия, то очевидна аналогия с гидра-зилами, поскольку гидразилы, как мы видели, стабилизуются как - f - Af -, так и - АГ-заместителями. Аналогия не является полной, так как число возможных положений, в которых могут находиться заместители в аминоксилах, меньше, чем в гидразилах. [13]

Кетоны, не имеющие подвижного а-водородного атома ( например, бензо-фенон), не реагируют с альдегидами, играющими роль метиленового компонента: в этих случаях предпочтительна самоальдолиза-ция альдегида. [14]

Через 30 мин металлооргани-ческое производное обрабатывали либо углекислотой, либо бензо-феноном и выясняли структуру образующихся продуктов. Оказалось, что в смесях эфир - бензол ( 3: 1) при - 54 или бензол - пентан ( 1: 1) при 2 образуются исключительно продукты с цис-конфигурацией. Следовательно, виниллитиевое производное оказывается конфигурационно устойчивым. В тетрагидрофуране при - 45 или в растворе эфир - бензол ( 1: 1) при 3 образуются исключительно продукты с mpawc - конфигурацией, откуда следует, что ifuc - виниллитиевое производное почти полностью изоме-ризуется в mpawc - изомер. В смеси бензол - пентан ( 1: 1) с добавкой 0 5 - 1 1 % эфира при 3 образуются продукты, содержащие 71 - 89 % tyuc - изомера. В бензоле при 27 в смеси содержится лишь 29 % ifuc - изомера. [15]

Страницы: 1 2 3 4