Бензо-фенон

Cтраница 2

Согласно новой методике синтеза оле-финов, неенолизующиеся альдегиды и кетоны, например бензо-фенон, обрабатывают димсиллитием в ТГФ. [16]

Резонансный перенос энергии на возбужденный триплетный уровень. [17]

Наконец, следует напомнить, что эффективные радиусы таких больших молекул, как бензо-фенон и нафталин, равны приблизительно 5 или 6 А. При таких малых средних расстояниях переноса энергии, как 12 - 13 А, многие молекулы могут быть расположены достаточно близко друг к другу, чтобы имело место перекрывание орбиталей и было значительным обменное взаимодействие. [18]

Для генерирования радикалов под действием УФ-света в композицию вводят различные добавки: карбонильные ( бензо-фенон) и сероорганические ( дибутилсульфид) соединения, пе-роксиды ( ди-грет-бутилпероксид), галогенсодержащие продукты ( СС14, СВг4, 2-нафталинсульфонилхлорид), карбонилы металлов ( марганца), различные фотовосстанавливаемые красители и восстановители ( акрифлавин, эозин, флуоресцеин с аскорбиновой кислотой) и др. Клеи предназначены для склеивания стекол и работоспособны до 150 С. [19]

В случае геминального расположения фенильных групп в сульфиде XIV в результате озонолиза должен получаться бензо-фенон. Если же соединение XIV является вициналъным изомером, то озонолиз приведет к бензальдегиду. [20]

Фотовосстановленне бензофе-р 1 r n нона бензгидролом в бензоле при 25 С. [21]

Низшие триплетные состояния легко фотовосстанавливаемых карбонильных соединений, например, ацетона, ацетофенона, бензо-фенона имеют п, л - характер. Это обнаруживается по колебательной структуре их спектров фосфоресценции и относительно коротким временам жизни фосфоресценции. [22]

Кроме того, получают 2 9 г бензпинакона ( 72 % теоретического, считая на прореагировавший бензо-фенон) и 3 0 г неидентифицированной желтой кислоты. Остаток весом 3 84 г представляет собой непрореагировавшую малеиновую кислоту. [23]

Однако этот спектр фосфоресценции фенил-4 - дифенилкетона совершенно отличен по положению и структуре от спектра бензо-фенона и довольно близок к спектру фосфоресценции паразаме-щенного дифенила ( рис. 2), хотя заметно размыт и сдвинут в длинноволновую область по сравнению с последним. [24]

В результате изучения реакции тпобепзэфенонз с кислородом в темноте установлено [137], что основными продуктами являются бензо-фенон, тиобензофенон-5 - оксид и элементная сера, а диоксид серы образуется с незначительным выходом. [25]

Составьте уравнения, если в реакцию ( с последующим гидролизом) вступают вещества: 1) бензо-фенон и пропилмагнийиодид, 2) ацетофенон и метил-магнийбромид, 3) бензальдегид и фенилмагнийиодид. [26]

Окислением каких спиртов можно получить: а) бензальдегид; б) ацетофенон; в) бензо-фенон. [27]

После охлаждения к содержимому колбы, окрашенному в темно-коричневый цвет, осторожно, при перемешивании, добавляют 150 мл воды, несколько кусочков льда для разложения комплекса бензо-фенона с хлористым алюминием и небольшое количество концент-рированной соляной кислоты, чтобы перевести основную соль алюминия в раствор. После этого отгоняют бензол с водяным паром ( прибор 2) в течение 20 мин. [28]

Такая интерпретация сохраняется и для рассматриваемого фенил-4 - бензофенона, так как в структуре области поглощения, воспроизведенной на рис. 1, выявляется, как и в случае бензо-фенона, серия с одной частотой 1200 см 1, принадлежащей валентному колебанию связи С0 в возбужденном синглетном состоянии. С аналогичными обстоятельствами мы встречаемся и при рассмотрении дифенила и нафталина. [29]

Оба соединения ( XI и XII) превращаются обычным путем в один и тот же дифенил - ( тримети лацетил) - этилен ( С6Н3) 2 С: СН СО С ( СН3) 3 и дают при окислении СгО3 бензо-фенон и триметилуксусную кислоту. [30]

Страницы: 1 2 3 4