Нитрогуанидин

Cтраница 1

Нитрогуанидин был впервые получен в 1877 г. действием концентрированной азотной или серной кис юты на азотнокислую соль гуаниднна. В промышленности его получают дегидратацией нитрата гуаниднна серной кислотой. [1]

Нитрогуанидин, по-видимому, имеет большую будущность, так как производство его базируется на дешевом сырье: извести, коксе, азоте воздуха, аммонийной селитре и серной кислоте; кроме того, оно связано с производством удобрения - кальций цианамида, из которого получают нитрат гуанндииа. [2]

Нитрогуанидин по свойствам резко отличается от первичных нитраминов. [3]

Нитрогуанидин служит исходным продуктом для производства инициирующего взрывчатого вещества - тетразена. [4]

Нитрогуанидин существует в двух кристаллических таутомерных формах [22] с одинаковой температурой плавления 232 - 250 С ( с разд. [5]

Нитрогуанидин растворяется в концентрированных кислотах, давая лабильные соли. [6]

Нитрогуанидин при плавлении разлагается с выделением следующих продуктов [55]: закиси азота цианамида, меламина, циановой кислоты, циануровой кислоты ( в результате полимеризации циановой кислоты) и других, еще не полностью идентифицированных веществ, включающих также конденсированные кольца триазина. [7]

Нитрогуанидин является единственным ( из исследованных) соединением, для которого обычная методика должна быть изменена. [8]

Нитрогуанидин H2NC ( NH) NHN02 получается внесением гуанидин-нитрата в холодную серную кислоту. При восстановлении нитрогуанп-дин превращается в аминогуанидин H2NC ( NH) NHNH2, производное гидразина, способное вступать в многочисленные реакции. [9]

Нитрогуанидин, амфотерность 102 Нитрометан как растворитель 105, 106, 118, 122 и ел. [10]

Нитрогуанидин H2NC ( NH) NHN02 получается внесением гуанидин-нитрата в холодную серную кислоту. При восстановлении нитрогуани-дин превращается в аминогуанидин H2NC ( NH) NHNH2, производное гидразина, способное вступать в многочисленные реакции. [11]

Нитрогуанидин СЛУЖИТ исходным продуктом для производства инициирующего взрывчатого вещества - тетразена. [12]

Затем нитрогуанидин растворяют в 14 - 16 ч кипящей смеси воды и маточного раствора от первой кристаллизации. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком и инжектируют в горячем состоянии ( - 100 С) в сосуд, находящийся под вакуумом, благодаря чему происходит понижение температуры до 45 С и выделение кристаллов нитрогуанидина. Кристаллы отжимают на центрифуге до остаточной влажности 6 %, а маточный раствор возвращают в цикл. Полученный таким образом нитрогуанидин имеет форму легких кристаллов. [13]

Прибор для приготовления, хранения и расходования титрованного раствора-сульфата хрома ( II. [14]

Пробы нитрогуанидина и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты готовили в нейтральной среде, разбавляя аликвотную часть до 50 мл водой. При анализе в присутствии хлористоводородной и серной кислот получаются слишком низкие результаты. [15]

Страницы: 1 2 3 4