Cтраница 2
Кислотный характер нитрогуанидина и его производных немедленно проявляется в диметилформамиде ( ср. [16]
![]() |
Схема получения нитрогуанидина. [17] |
Чувствительность к удару нитрогуанидина низкая [60, 61], он взрывается при падении груза 10 кгс с высоты 100 см [38], а его ртутная соль - с высоты 12 5 см. Фугасность нитрогуанидина 290 - 300 мл, бризантность 16 5 мм. [18]
При каталитическом восстановлении нитрогуанидина в кислой среде образуется только аминогуанидин. Ni-катализатор Ренея может найти применение как в щелочной, так и в нейтральной среде. Адамса из окиси платины-только в кислой и нейтральной среде, в щелочной же он полностью отравляется. [19]
Как и для чистого нитрогуанидина, кривую п ( р) для нитрогуанидина с добавками можно разделить на две области: от 1 до 500 - 600 ат, где реакции, определяющие скорость горения чистого нитрогуанидина ( судя по значениям v), идут в газовой фазе, и выше 600 ат, когда ведущими становятся реакции в конденсированной фазе. [20]
![]() |
Влияние органических солей щелочных металлов ( 5 вес. % ва характеристики горения аммонита. [21] |
Кроме древесного угля, нитрогуанидин является пока единственной известной горючей добавкой, которая делает нитрат аммония способным к горению уже при атмосферном давлении. В области давлений до 200 ат стехиометрическая смесь ( см. рис. 144, кривая 4) горит примерно с такой же скоростью, как и смеси, катализированные бихроматом калия ( кривая 3) и хлоридом меди ( кривая 5), а при более высоких давлениях нитрат калия менее эффективен как катализатор, чем бихромат калия и хлорид натрия, но несколько эффективнее хлорида меди. [22]
Исключения составляют мочевина и нитрогуанидин ( № 12 и 13 табл. 8), в молекулах которых есть донорные и акцепторные группы, но нет протяженных систем тгчявязей. [23]
Как показывают эти данные, нитрогуанидин более стабилен в кислой среде. [24]
Его производные ( например, нитрогуанидин) могут применяться в качестве составной части некоторых взрывчатых веществ. [25]
![]() |
Влияние добавок ( 5 вес. % на характеристики горения нитрогуанидина. [26] |
Интересная картина наблюдается при горении нитрогуанидина, содержащего комбинированный катализатор с окисью хрома. Как видно из рис. 79, фронт горения имеет вид отдельных ступеиек большей яркости, чем остальное пламя. Эта ступенчатость соответствует следующему явлению: при горении от поверхности отделяется комок раскаленных хлопьев катализатора и поднимается потоком газов почти до верхнего торца трубки, после чего он опускается на поверхность, затем снова от нее отрывается и так пульсирует по высоте трубки в течение всего процесса горения. [27]
![]() |
Влияние уретана ( 10 вес. % на скорость горения ВВ. [28] |
Влияние количества уретана на горение нитрогуанидина показано на рис. 155, из которого видно, что добавление 1 % уретана отражается на нижнем пределе горения, но на скорость горения при давлениях выше 100 ат практически не влияет. При добавлении 5 % уретана нитрогуанидин начинал гореть при 200 ат. Фторид аммония ( см. рис. 155, кривая 4) менее эффективен как ингибитор, чем уретан. [29]
Известен еще ряд методов получения нитрогуанидина. [30]