Нитрогуанидин

Cтраница 3

В работе [38] показано, что нитрогуанидин образует соль только с нитратом двухвалентной ртути. [31]

Получают нитромочевину так же, как нитрогуанидин, действием серной кислоты на нитрат мочевины. Еще в 1915 г. нитромочевину предложили использовать как взрывчатое вещество [73], однако этому препятствует ее низкая стабильность. Влажная нитромоче-вина разлагается уже при 60 С с выделением закиси азота. [32]

Причард и Райт [28] получали мелкокристаллический хорошо сыпучий нитрогуанидин следующим способом. Горячий водный насыщенный раствор нитрогуанидина выливают в равный или двойной объем холодного металла. При этом из раствора выпадает 90 % нитрогуанидина, маточный раствор с оставшимся в растворе нитрогуанидином отгоняют и используют для растворения нитрогуанидина. [33]

Таким же образом 1-метил - З - нитрогуанидин получают взаимодействием солянокислого метиламина и нитрогуанидина. При этом аминогруппа замещается легче других групп. [34]

Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина или реакцией гуанидина с метилизотио-мочевиной. [35]

Зависимость каталитической эффективности различных добавок от давления при горении нитрогуанидина.| Зависимость каталитической эффективности от давления для нитрогуанидина с комбинированными добавками. [36]

При низких давлениях окись меди тормозит горение нитрогуанидина. [37]

Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина или реакцией гидразина с метилизо-тиомочевиной. [38]

Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина или реакцией гуанидина с метилизотио-мочевиной. [39]

Урбанский [1] приводит другой вариант промышленного метода получения нитрогуанидина с использованием для разбавления нитромассы промывной воды и маточного раствора. Разбавление производят пр и 0 С до концентрации H2SO4 20 % и отделяют осадок на центрифуге с последующей промывкой его водой. [40]

Если требуются еще более мелкие кристаллы для использования нитрогуанидина как взрывчатого вещества, то раствор быстро испаряют под вакуумом. [41]

Позже Райт с соавторами [37, 39] снова высказали мнение, что нитрогуанидин имеет нитроиминную структуру и принимает форму нитрамина только под влиянием щелочей. [42]

Влияние катализаторов ( 5 вес. % на характеристики горения смесей нитрата аммония с нитрогуанидином. [43]

В табл. 35 представлены характеристики горения смесей нитрата аммония с нитрогуанидином с изученными добавками. [44]

Исходя из предположения, что при горении смеси нитрата аммония с нитрогуанидином скорость горения при низких давлениях определяется разложением нитрогуанидина, а при высоких - нитрата аммония, можно было ожидать, что восстановители будут сильнее ингибировать горение смеси при низких давлениях, а легкоразлагающиеся соли аммония - при высоких. Нижний предел горения по давлению при добавлении уретана повысился от 1 до 100 ат, а при введении фторида аммония - до 400 ат. [45]

Страницы: 1 2 3 4