Cтраница 2
Нитрозамины - нейтральные вещества с характерным запахом. Они могут быть извлечены из водного раствора, например эфиром, и из них может быть различными способами получен исходный вторичный амин. [16]
Нитрозамины, отвечающие вторичным аминам, могут быть превращены обратно во вторичные амины восстановлением ( оловом с соляной кислотой) или действием концентрированной соляной кислоты. При применении второго приема иногда получаются смеси, из которых трудно изолировать вторичный амин. Мочевина берется в избытке против молярного соотношения. [17]
Нитрозамины - нейтральные вещества, слабо растворимые в воде; обладают характерным запахом. [18]
Нитрозамины при действии концентрированных минеральных кислот легко отщепляют нитрозо-группу, при этом образуются окислы азота и соль исходного вторичного амина. [19]
Нитрозамины - производные аминов, содержащих третичные алкильные группы, по своим свойствам отличаются от других нитрозаминов. Например, третичный бутилфенилнитрозамин ( XI), а также соответственные амил - и гексилтфоизводные, не способны к изомеризации по реакции Ф и ш е р а - Хе п п а. При действии растворов хлористого водорода в спирте или уксусной кислоте на эти нитрозамины наблюдается отщепление нитрозо-группы с образованием солянокислой соли вторичного амина. [20]
Нитрозамины могут образовываться лишь из вторичных аминов, имеющих только один атом водорода при азоте. В случае первичных аминов образуется оксимная форма - диазогидро-ксид - которая протонируется и дегидратируется с образованием иона диазония. Насыщенные алифатические диазосоединения в этих условиях неустойчивы, они мономолекулярно распадаются на азот и карбкатион, который обычным образом реагирует с растворителем ( образование спиртов, простых эфиров, эфиров кар-боновых кислот или олефинов) либо дает продукты перегруппировки ( см. гл. [21]
Нитрозамины, масс-спектр 129 Норборнены, образование отрицательных ионов 67 ел. [22]
Нитрозамины - нейтральные вещества, слабо растворимые в воде; обладают характерным запахом. [23]
Нитрозамин можно рассматривать как ацильное производное. Опыт показал, что между кислотой и альдегидом много сходства в самых разнообразных реакциях и сходство это не формальное, а именно методическое. [24]
Нитрозамины обладают широким спектром токсического действия и могут вызывать опухоли различной локализации. Полагают, что активными бластомогенными метаболитами при воздействии N-шпрозаминов являются диазоалканы, которые образуются при ферментативной активации. [25]
Нитрозамины не активны к сочетанию, они устойчивее солей диазония, а при подкислении превращаются в соли диазония. [26]
Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов диазосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [27]
Нитрозамины представляют аморфные желтые вещества и оказываются очень постоянными соединениями, могут отлично сохраняться в сухом виде. Активная диазониевая соль получается из них обратно при обработке их слабой минеральной кислотой в водном растворе. [28]
Нитрозамин ( 25) плохо растворим в воде и в органических растворителях и вполне устойчив. В сильнокислой среде, например в концентрированной серной кислоте, он вначале образует диазо-гидроксид ( 28), а затем соль двузарядного диазоний-катиона ( 29) - гетероциклического ряда. [29]
Нитрозамины представляют собой бесцветные или желтоватые маслянистые жидкости, не растворимые в воде, нейтральные, со слегка острым запахом. [30]