Cтраница 1
Нитрозоамины, которые могут реагировать в таутомерией форме оксимов хинонимина, включаются в данную товарную позицию. [1]
Нитрозоамины могут быть превращены в ряд производных, которые получаются из солей диазония. [2]
Нитрозоамины встречаются в окружающей среде. Следует отметить, что эти соединения весьма токсичны и могут являться причиной онкологических заболеваний. [3]
Нитрозоамины - жидкости желтого цвета. [4]
Нитрозоамины восстанавливаются как в кислых, так и в щелочных растворах. [5]
Нитрозоамины восстанавливаются как в кислых, так и в щелочных растворах. Полярографические данные показывают [3-1], что протонированная форма восстанавливается с присоедине -, нием четырех электронов, в то время как непротонированные нитро-зоамины потребляют два электрона. [6]
Нитрозоамины очень ядовиты и канцерогенны ( см. разд. [7]
Нитрозоамины восстанавливаются алюмогидридом лития до несимметрично замещенных гидразинов. [8]
Нитрозоамины восстанавливаются как в кислых, так и в щелочных растворах. Полярографические данные показывают [31], что протонированная форма восстанавливается с присоединением четырех электронов, в то время ката непротонированные нитро-зоамины потребляют два электрона. [9]
Первичный ароматический нитрозоамин, также недиссоциированная форма диазосоединения, находится в таутомерном равновесии с диазогидратом: Аг - NH - N О. [10]
Монометил нитрозоамин переходит при этом в диазометан. [11]
С нитрозоаминов составляет всего 1 мкг / м3 воздуха. [12]
Токсичность некоторых нитрозоаминов, полученных из вторичных аминов, наводит на мысль об опасности этих соединений. Например, известно, что N-нитрозодиметиламин и N-нитрозодиэтиламин вызывают рак. [13]
Установлено также присутствие нитрозоаминов в салонах новых легковых автомобилей и в багажниках, ще хранится запасная шина, при этом их концентрация в несколько раз превышает ЦЦК. [14]
Уже в случае незамещенного нитрозоамина вклад внутримолекулярного механизма становится незначительным. Подобное влияние заместителей на величину СВП свидетельствует об электрофильном характере перегруппировки. Вместе с тем в отсутствие мочевины при перегруппировке этих соединений образуются 4-нитрозо - ЛА-фенил-1-нафтиламин и 1-нитрозо - Лг-этил - 2-нафтиламин. [15]