Cтраница 2
Во всех случаях выделяются нитрозоамины, которые легко испаряются при температурах вулканизации резиновых изделий. [16]
Бензилфенил - М - нитрозоамин, Ci3Hi2ON2, горючий серо-зеленый порошок. [17]
Обнаружено, что содержание нитрозоаминов в полученной резине на 95 % ниже, чем в контрольной резине на основе смеси СКС СКД. [18]
Для изучения возможности образования нитрозоаминов в условиях эксперимента диафен ФП подвергали фотооблучению в течение 6 - 8 часов и растворяли в 1 мл уксусной кислоты. [19]
Наиболее высокий уровень накопления нитрозоаминов на поверхности готовых изделий составляет 0 2 мг / кг резины, полученной на основе бутадиен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков с применением в качестве ускорителя вулканизации ТМТД или ЦБС. [20]
Красители получают также взаимодействием нитрозоаминов и нитрозофенолов с амином или фенолом. [21]
При исследовании реакции денитрозирования жирноароматических нитрозоаминов было показано, что анионы СГ и Вг - оказывают нуклео-фильное содействие денитрозированию [109, 110], способствуя отщеплению нитрозогруппы. Таким образом, в зависимости от нуклеофильности ароматической системы, с одной стороны, и нуклеофильности частиц растворителя, способствующих денитрозированию, с другой, нитрозоний-катион при распаде соли нитрозоамина мигрирует в кольцо или связывается растворителем. [22]
ДТА в отличие от других нитрозоаминов устойчив до 60 С; увеличение размера алкильного радикала при атоме азота приводит к резкому снижению температуры термического распада нитрозаминов. [23]
Нитрозореакция Либермана состоит в обработке нитрозоамина малым количеством фенола и разбавленной H2S04, причем раствор окрашивается в зеленый цвет, который становится синим при подщелачивании едким натром. Реакция применяется в качестве пробы в сочетании с реакцией амина с азотистой кислотой. [24]
Следует отметить, что ПДК нитрозоаминов составляет 1 мкг / м3 воздуха. [25]
В кишечном тракте нитриты превращаются в нитрозоамины - сильные канцерогенные агенты. Систематическое применение высоких доз азотных удобрений при недостаточных дозах органических приводит к отрицательным последствиям для плодородия почв. В этих условиях активизируется деятельность разлагающих гумус бактерий, гумус минерализуется, и содержание этого вещества плодородия постепенно уменьшается. [26]
У вторичных аминов реакция на образовании нитрозоаминов останавливается, а нитрозосоединения, полученные из первичных аминов, претерпевают дальнейшие превращения. В их молекуле у атома азота аминогруппы остается еще один атом водорода. [27]
![]() |
Хроматограммы стерилизующего раствора, полученные с использованием ПИД и ИК-детектора GC-33 IR. [28] |
По данным работы [105] предел обнаружения нитрозоаминов равен от 50 до 100 пг. Линейная область ФИД находится в пределах более семи порядков по концентрации. В последние годы разработаны варианты ФИД с малым объемом камеры, пригодные для использования вместе с капиллярными колонками. Так, в работе [106] описан ФИД с объемом камеры 250 мкл, чувствительность которого к неполностью разделенным углеводородам превышает чувствительность параллельно подключенного пламенно-ионизационного детектора в 50 раз. [29]
Взаимные таутомерные превращения между диазогидратом и нитрозоамином проходят через диазоанион. Арилнитрозоамин плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Диазогидрат в кислой среде постепенно переходит в соль диазония. [30]