Cтраница 1
Нитрозогруппа является более близким аналогом карбонильной группы, чем нитрогруппа. Однако, как отмечалось, в сочетании с алкильным радикалом она неустойчива и превращается в оксимную группировку. [1]
Нитрозогруппа содержит полярную двойную связь N0 и неподеленную электронную пару на атоме азота. [2]
Нитрозогруппа N0 - атомы N и О находятся в зр2 - гибридном состоянии. [3]
Нитрозогруппа является сильным хромофором, поэтому нитрозосоеди-нения в свободном, мономерном состоянии окрашены в синий или зеленый цвет ( см. стр. [4]
Нитрозогруппа может быть источником как электрофильного, так и нуклеофильного азота. С другой стороны, азот имеет неподеленную пару электронов, которая придает ему нуклеофильный характер. Наиболее полезными в синтезе являются процессы, в которых нптрозососдпнения выступают в качестве электрофильных частиц. [5]
Нитрозогруппа является сильным хромофором, поэтому нитрозосоедине-ния в свободном мономерном состоянии окрашены в синий или зеленый цвег ( см. разд. [6]
Нитрозогруппа становится в ароматическом ядре обычно в пара-положение к иминогруппе NH. В том случае, когда с азотом иминогруппы связаны бензольное и нафталиновое ядра и у обоих ядер пара-положения не заняты, нитрозогруппа предпочтительно входит в нафталиновое ядро. [7]
Нитрозогруппа восстанавливается аналогично нитрогруппе. [8]
Нитрозогруппа является аналогом карбонильной Группы. Так как злектроотрицательность азота меньше, чем электроот-рицательность кислорода, а кратная связь легче поляризуется, чем ординарная, то на атоме азота в нитрозогруппе имеется значительный дефицит электронной плотности, хотя и меньший, чем иа атоме углерода в карбонильной группе. [9]
Нитрозогруппа легко изомеризуется в окиси обычно при нагревании или при обработке щелочами. [10]
Нитрозогруппа становится в ароматическом ядре обычно в пара-положение к иминогруппе NH. В том случае, когда с азотом иминогруппы связаны бензольное и нафталиновое ядра и у обоих ядер пара-положения не заняты, нитрозогруппа предпочтительно входит в нафталиновое ядро. [11]
Нитрозогруппа является аналогом карбонильной группы. Так как электроотрицательность азота меньше, чем электроотрицательность кислорода, а кратная связь легче поляризуется, чем ординарная, то на атоме азота в нитрозогруппе имеется значительный дефицит электронной плотности, хотя и меньший, чем на атоме углерода в карбонильной группе. [12]
Нитрозогруппа становится в ароматическом ядре в пара-месте к центральному атому азота. [13]
Нитрозогруппа в ароматических нитрозосоединениях ( 15) подобно нитрогруппе способна взаимодействовать с п-электро-нами кольца с образованием хиноидных структур; в этом проявляется структурная аналогия ароматических нитрозосоеди-нений с полициклохиноновыми красителями. [14]
Нитрозогруппа является более близким аналогом карбонильной группы, чем нитрогруппа. Однако, как отмечалось, в сочетании с алкильным радикалом она неустойчива и превращается в оксимную группировку. [15]