Cтраница 3
Если нитрозогруппа соединена с атомом азота, то такое вещество является нитрозамином. [31]
Если нитрозогруппа соединена с атомом азота, то такое вещество является нитдозамином. [32]
Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляет интерес потому, что ( см. ниже, стр. [33]
Сопряжение нитрозогруппы с бензольным кольцом понижает энергию перехода, повышая одновременно интенсивность полос. [34]
Восстановление нитрозогруппы происходит за счет отрыва активного водорода от а-метиленовой группы в макромолекуле каучука, поэтому л-хинондиоксимом легко вулканизуются только ненасыщенные эластомеры. Однако з присутствии пероксида л-хи-ноноксим вулканизует и насыщенный этиленпропиленовый каучук. [35]
Введение нитрозогруппы в положение 5 молекулы 8-оксихинолина увеличивает избирательность реагента, но уменьшает его чувствительность. Нитрозо-8 - оксихинолин, подобно 2-метил - 8-оксихинолину, не осаждает алюминия в условиях, в которых 8-оксихинолин осаждает его. [36]
Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляет интерес потому, что ( см. ниже, стр. [37]
Отщепление нитрозогруппы от нитронитрозаминов во всех случаях удастся осуществить действием дымящей соляной кислоты. [38]
Обычно нитрозогруппу удается получать только двумя путями: непосредственным введением в ароматическое ядро, содержащее определенные группы, как то: ОН, N ( CH3) 2, а также дегидрированием или окислением гидроксиламинных соединений или первичных аминов как алифатического, так и ароматического ряда. [39]
Обычно нитрозогруппу удается получать только двумя путями: непосредственным введением и ароматическое ядро, содержащее определенные группы, как то: ОИ, N ( CH3) 3, а также дегидрированном или окислением гидроксиламинных соединении или первичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов. [40]
В нитрозогруппе атом азота тригонально гибридизован и связан с атомом кислорода одной а - и одной л-связями. Эта группа придает окраску нитрозосоединениям, причем алифатические соединения окрашены в синий цвет, а ароматические - в зеленый. Поглощение в видимой области, как полагают, объясняется возбуждением одной из свободных пар атома азота. Нечто аналогичное, по-видимому, происходит с нитрозосоединениями, которые также димеризуются в бесцветные вещества. В этом случае, однако, должно происходить перемещение-электронов, не требуемое для радикалов, ибо все электроны нитрозогруппы являются спаренными. Поэтому они должны существовать в виде геометрических изомеров, некоторые из которых были действительно выделены. Атомы азота в димерах остаются в тригональной гибридизации. [41]
В нитрозогруппе атом азота тригонально гибридизован и связан с атомом кислорода одной а - и одной я-связями. Эта группа придает окраску нитрозосоединениям, причем алифатические соединения окрашены в синий цвет, а ароматические - в зеленый. Поглощение в видимой области, как полагают, объясняется возбуждением одной из свободных пар атома азота. Нечто аналогичное, по-видимому, происходит с нитрозосоединениями, которые также димеризуются в бесцветные вещества. В этом случае, однако, должно происходить перемещение электронов, не требуемое для радикалов, ибо все электроны нитрозогруппы являются спаренными. Поэтому они должны существовать в виде геометрических изомеров, некоторые из которых были действительно выделены. Атомы азота в димерах остаются в тригональной гибридизации. [42]
Задача 25.16. Нитрозогруппа ( - NO) легко окисляется в NO2 - rpynny азотной кислотой. [43]
NO или нитрозогруппы, имеет место при действии азотистой кислоты на соединения, содержащие характерные группы - ОН ( фенольную и енольную), кето-группу ( способную к переходу в енольную форму), а также некоторые другие группы, например ( Ал1с) 2, Н ( Алк), причем в ароматическом ряду группа NO вступает в пара-положение по отношению к указанной группе; если же оно занято, то в орто-положение. В отличие от реакции нитрования, воздействие азотистой кислоты чаще всего водоотнимающих средств не требует. [44]
Нитрогруппы и нитрозогруппы количественно восстанавливаются до аминогрупп. [45]