Cтраница 2
Нитрозогруппа замещает водород, стоящий в n - месте относительно гидроксила, если оно свободно; если это положение занято, нитрозогруппа встает на о-место. В этом отношении нитрозогруппа оказывается сходной с диазогруппой. При обработке [ 3-наф-тола азотистой кислотой нитрозогруппа занимает а-место. [16]
Нитрозогруппа является сильным хромофором, поэтому нитрозосоеди-нения в свободном, мономерном состоянии окрашены в синий или зеленый цвет ( см. стр. [17]
Нитрозогруппа - N О, называемая иногда также нитрозиль-ной группой, одновалентна. [18]
Нитрозогруппа способна присоединять многие соединения. [19]
Нитрозогруппа может также вступать в реакции конденсации. [20]
Нитрозогруппа способна присоединять многие соединения. [21]
Нитрозогруппа может также вступать в реакции конденсации. [22]
Нитрозогруппа ( - N O) азотистой кислоты замещает подвижный а-водородный атом кетона, в результате чего второй а-водородный атом оказывается уже под влиянием не только карбонила, но и еще более электроноакцепторной нитрозогруппы. Под этим воздействием он покидает свое место при углероде и перемещается, но не к карбонильному кислороду, а к более нуклеофильному ( точнее, протофильному) кислороду нитрозогруппы. [23]
Нитрозогруппа NO может быть связана с углеродом или азотом, и поэтому различают С-нитрозосоединения и N-нитрозосое-динения. [24]
Нитрозогруппа NO может быть связана с углеродом или азотом, и поэтому различают С-нитрозосоединения и N - нитрозосоединения. [25]
Нитрозогруппа NO может быть связана с углеродом или азотом, и поэтому различают С-нитрозосоединения и N-нитрозосоединения. [26]
Нитрозогруппу - NO следует рассматривать как остаток азотистой кислоты НО-NO, а нитрозосоединения - как углеводороды, где один из водородов замещен нитрозогруппой. [27]
Нитрозогруппу - N O следует рассматривать как остаток азотистой кислоты НО-NO, а нитрозосоединения-как углеводороды, где один из водородов замешен нитрозогруппой. [28]
Для нитрозогруппы характерна, с одной стороны, карбонильная активность в ионных реакциях и, с другой, - высокая склонность к реакциям с радикалами. Кроме того, она способна изомеризоваться в ок-симную группу и образовывать димеры. [29]
Если нитрозогруппа является электрофильным центром в реакциях циклизации, то оксимная группировка проявляет нуклеофильные свойства. [30]