Нитрозонафтол

Cтраница 1

Нитрозонафтолы получаются по тем же способам, которые применяются для получения нитрозофенола ( см. стр. [1]

Нитрозонафтол кристаллизуется в иглах, окрашенных в сероватый или коричневатый цвет; при подкнслении щелочного раствора выпадает совершенно белый продукт. [2]

Спектры поглощения соединений кобальта. [3]

Нитрозонафтолы ( 1 2 - и 2 1-изомеры), 0 - 5 % - ный раствор в ледяной уксусной кислоте. [4]

Нитрозонафтолы, как и вообще нитрозофенолы, представляют собой таутомерные соединения. При определенных условиях они ведут себя то как нафтолы, то как монооксимы соответственных хинонов. Например, при окислении они превращаются в соответственные нитронафтолы, реагируя, таким образом, как нитрозо-соединения. [5]

Нитрозонафтолы ( 1 2 - и 2 1-изомеры), 0 5 % - ный раствор в ледяной уксусной кислоте. [6]

Нитрозонафтол, 0 5 % - ный раствор в 96 % - ном этиловом спирте. [7]

Спектры поглощения соединений кобальта. [8]

Нитрозонафтолы ( 1 2 - и 2 1-изомеры), 0 5 % - ный раствора ледяной уксусной кислоте. [9]

Нитрозонафтолы близки по строению и явлениям таутомерии нафтолазокрасителям. [10]

Некоторые нитрозонафтолы могут служить реагентами для определения палладия. Они применимы в той же области концентраций палладия, что и соли олова ( П); 1-нитрозо - 2-нафтол и 2-нитрозо - 1-нафтол можно использовать для определения 0 5 - 5 мкг / мл палладия. [11]

Избыток нитрозонафтола удаляют, экстрагируя его хлороформом. [12]

Осадок нитрозонафтола кобальта [109, 1496] прокаливают до Со3О4, остаток в тигле смачивают 1 - 2 мл концентрированной азотной или соляной кислоты, осторожно нагревают до растворения Со3О4 и удаления избытка кислоты и охлаждают. Затем прибавляют 0 3 - 1 мл раствора серной кислоты, осторожно нагревают на воздушной бане до удаления всей серной кислоты и прокаливают несколько минут при температуре около 500 С. В охлажденный тигель приливают 1 - 2 капли воды, снова осторожно выпаривают и прокаливают для удаления последних следов серной кислоты. [13]

Подобно нитрозонафтолу и другие хиноноксимы от действия бисульфитов превращаются в аминофенолсульфокислоты. [14]

Концентрирование ионов переменной валентности в виде соединений с органическими реагентами. [15]

Страницы: 1 2 3 4