Нитрозонафтол

Cтраница 2

RH - нитрозонафтол, R - родамин С, H D - диметилглиоксим. [16]

Так как нитрозонафтолы дают с кобальтом ( который окисляется до трехвалентного состояния) селективные реакции, нитрозонафтолы следует рассмотреть первыми в ряду экстракционных реагентов. Полученные к настоящему времени данные о степени отделения кобальта от других металлов не так полны, как бы этого хотелось. Это частично связано с тем, что эти металлы не мешают определению кобальта методами, в которых для конечного определения применяют нитрозонафтолы. Во всяком случае, известно, что кобальт можно отделить от больших количеств железа ( Ш) и никеля. Подходящими растворителями для соединений кобальта с нитрозонафтолом служат хлороформ и четыреххлори-стый углерод. [17]

Производные нитрозофенолов и нитрозонафтолов. [18]

Аминирование нитрозофенолов и нитрозонафтолов первичными аминами представляет собой метод получения вторичных нитрозоарилами-нов, вполне конкурентоспособный методу Фишера - Хеппа ( см. гл. [19]

Соединения никеля с нитрозонафтолами экстрагируются органическими растворителями. [20]

Комплекс железа с нитрозонафтолом экстрагируется этил-ацетатом. [21]

Соединения кобальта с нитрозонафтолами, образующиеся в кислой среде, обладают преимуществом перед соединениями, возникающими в щелочной среде, так как первые экстрагируются неводными растворителями. [22]

Исследование экстракции нафтолов и нитрозонафтолов простыми эфирами / Воронеяск. [23]

При реакции бисульфитного соединения нитрозонафтола и его сульфокислот с солянокислым гидроксиламином происходит перемещение нитрозогруппьи и закрепление в ядре лабильной бисульфитной группы. [24]

Известно, что 2-ни-трозофенолы и нитрозонафтолы реагируют с солями кобальта с образованием интенсивно окрашенных внутрикомплексных солей. Это свойство может быть использовано для определения самих нитрозофенолов и соединений, из которых они легко получаются. [25]

Практическое значение имеют нитрозофенолы и нитрозонафтолы. Нитрозосоединения существуют в двух таутомерных формах - нитрозо и хиноноксимной. [26]

Кроме того, при восстановлении нитрозонафтолов образуются соответственные аминонафтолы. Обе эти реакции согласуются с оксим-ной формулой. [27]

С ( на 1 г нитрозонафтола необходимо 7 5мл эфира); после кристаллизации продукт имеетт. [28]

Кривые поглощения хлороформных растворов комплексов кобальта. 1 - комплекс с 1-нитрозонафтолом - 2. 2 - комплекс с 2-нитрозонафтолом - 1. [29]

Реакция между ионами кобальта и нитрозонафтолами протекает в слабо кислой среде, причем довольно медленно. Поэтому анализируемый раствор после добавления реагента оставляют стоять примерно на 30 мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4