Нитрозонафтол

Cтраница 3

Нитрозокрасители представляют собой производные нитрозофенолов или нитрозонафтолов. [31]

Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа ( - NO) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей ( лаков) с металлами: железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. [32]

Кобальт с 1 - и 2-изомерами нитрозонафтолов образует два соединения: одно - растворимое в воде, второе - растворимое в неводных органических растворителях, но нерастворимое в воде. Первое соединение образуется в щелочной среде; в кислой среде в присутствии окислителя выделяется нерастворимое в воде второе соединение. Это соединение для малых количеств кобальта может образоваться и без добавления окислителя, если в избытке присутствует реагент, окисляющий кобальт до 3-валентного состояния, который к дает соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в неводных органических растворителях. [33]

Изучение спектров поглощения растворов нитрозофенолов и нитрозонафтолов показало, что для n - нитрозофенола, 1-нит-розонафтола - 2 и 2-нитрозонафтола - 1 преобладающей является хиноноксимная форма, для 4-нитрозонафтола - 1 - ннтрозо-форма. [34]

В соединениях кобальта с ацетилацетоном и нитрозонафтолами насыщены не все координационные валентности. [35]

Кривые поглощения хлороформных растворов комплексов кобальта. 1 - комплекс с 1-нитрозонафтолом - 2. 2 - комплекс с 2-нитрозонафтолом - 1. [36]

Избыток свободного, не связанного с кобальтом нитрозонафтола удаляют из экстракта раствором едкого натра. [37]

Кроме 1 2 - и 2 1-изомеров нитрозонафтолов для определения кобальта широко используют растворимое в воде сульфопроизводное 1-нит-розо - 2-нафтола-нитрозо - К-соль. [38]

Кроме 1 2 - и 2 1 -изомеров нитрозонафтолов для определения кобальта широко используется сульфопроизводное 1-нитрозо - 2-нафтола, получившее название нитрозо - К-соли. Соединения кобальта с 1 2 - и 2 1 -изомерами, получаемые в кислой среде, обладают преимуществом перед соединениями, выделяемыми в щелочной среде, так как первые экстрагируются неводными растворителями. [39]

Кроме 1 2 - и 2 1-изомеров нитрозонафтолов для определения кобальта широко используют растворимое в воде сульфопроизводное 1-нит-розо - 2-нафтола-нитрозо - К-соль. [40]

Первой стадией в этом процессе является реакция окисления нитрозонафтола трехвалентным железом. Затем образующаяся соль двухвалентного железа реагирует с оставшимся нитрозонафтолом, давая комплекс. [41]

Как для этого соединения, так и для изображенных ниже производных нитрозонафтолов и изонитрозокетотетралина мыслимы также формулы, в которых металл связан с кислородом главной валентностью, а с азотом - побочной. [42]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азо-составляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо - ( NzrN) и нитрозо - ( изонитрозо -) групп по отношению к амино - ( соотв. [43]

В настоящее время, когда экстракционные методы определения кобальта с применением нитрозонафтола хорошо разработаны, по-видимому, старые методы определения кобальта в биологических материалах можно упростить и улучшить. [44]

Чжен [662] ( методика 174) установил, что чувствительность двух нитрозонафтолов примерно одинакова. [45]

Страницы: 1 2 3 4