Cтраница 1
Нитрозосоединения используют также для получения проявителей. [1]
Нитрозосоединения, так же как и нитросоединения, восстанавливаются до соответствующих аминов. [2]
Нитрозосоединения в азотной кислоте, содержащей окислы азота, могут перейти в оксиннтросоединеиия двмя различными путями. [3]
Нитрозосоединения могут быть восстановлены также йоди-стоводородной кислотой, которая переходит в свободный йод. [4]
Нитрозосоединения вступают в реакции гораздо легче, чем соответствующие нитросоединения. Они разлагаются при действии высокой температуры, света, сильных кислот и оснований. [5]
Нитрозосоединения способны к многочисленным реакциям конденсации. [6]
Нитрозосоединения способны к многочисленным реакциям конденсации. Они реагируют с выделением воды с соединениями, содержащими группировку H2N - X ( будут разобраны далее в этом разделе), и с соединениями, имеющими подвижную метиленовую группу. [7]
Нитрозосоединения весьма реакционноспособны, но значительно более прочны, чем диазосоединения, хорошо сохраняются в нейтральной среде и в твердом и сухом состоянии. В виде оснований они мало растворимы в воде и характеризуются интенсивной окраской-желтой, малиновой или изумрудной. [8]
Нитрозосоединения в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного синтетического значения; однако они обладают рядом интересных свойств. [9]
Нитрозосоединение оказалось устойчивым по отношению к водным растворам азотной и соляной кислот, к кислым растворам перманганата и перекиси, а также к сероводороду. Газ быстро обесцвечивается при обработке его водной щелочью, йодистым водородом, Мп 07, цинком в уксусной кислоте, а также водородом на палладии. [10]
Нитрозосоединения оказывают раздражающее действие на кожу чело - века. Поэтому, как и в случае нитросоединений, следует принимать меры, исключающие попадание их на тело и одежду работающих. Транспортировка, загрузка и выгрузка нитрозосоединений должны быть механизированы. [11]
Нитрозосоединения способны в условиях нитрования и к другим превращениям [71, 83], важнейшими из которых являются образование оксинитросоеднненнн и диазосоединснии. [12]
Нитрозосоединение тем же путем превращается в замещенный гидроксиламин ( напишите схему превращений. Вследствие своей более высокой карбонильной активности нитрозосоединения гидрируются быстрее, чем нитросоединения, поэтому, как правило Нитрозосоединение не удается уловить во время восстановления. [13]
Нитрозосоединения в числе продуктов нитрования обнаружены не были, и потому образование из них через стадию оксимов динитросоединений является лишь предположением; что же касается алкилнитритов, то они, вероятно, образуются, но их промежуточная роль никем объективно доказана не была. [14]
Нитрозосоединения и оксимы являются интермедиатами при гидрировании нитросоединений; аналогично, в результате частичного гидрирования нитрилов образуются амины. Эти промежуточные соединения редко выделяют в чистом виде, поскольку они легко гидрируются в соответствующие амины. По этой причине катализаторы восстановления нитро - и циано-групп могут одновременно служить катализаторами восстановления оксимов, иминов и нитрозосоединений. Обычно используют никель Ренея, палладий или платину на носителе. При восстановлении нитро - и цианогрупп трудности возникают в тех случаях, когда частично восстановленные аналоги подвергаются дальнейшему гидрированию. Так, восстановление иминов и оксимов часто приводит к образованию вторичных аминов, и для получения первичных аминов с высокими выходами необходимо применять специальные меры. Как и в ранее описанных случаях, хорошими каталитическими системами являются никель Ренея - аммиак или уксусный ангидрид, а также родий на угле-аммиак. Как отмечалось выше, гидрирование нитросоединений часто протекает экзотермично; то же относится и к гидрированию оксимов и нитрозосоединений. [15]