Cтраница 3
Нитрозосоединение далее превращается в замещенный гид-роксиламин ( напишите схему этих превращений. [31]
Нитрозосоединения в азотной кислоте, содержащей окислы азота, могут перейти в океинитросоединения двумя различными путями. [32]
Нитрозосоединения, получаемые из третичных аминов, могут служить для определения строения последних; при нагревании со щелочами нитрозооснозания разлагаются на вторичные жирные амины и на нитрозофенолы ( см. гл. [33]
Нитрозосоединения далее превращаются в производные гидро-ксиламина ( NH2 - ОН), а эти последние, в свою очередь, восстанавливаются далее в соответствующие производные аммиака - амины ( стр. [34]
Нитрозосоединения, образовавшиеся из вторичного и третичного аминов, при этом с Р - солью не реагируют. [35]
Нитрозосоединения восстанавливаются легче, чем нитросоеди-нения. Процесс восстановления обычно проходит при комнатной температуре. [36]
Нитрозосоединения реакционноспособны и значительно прочнее диазосоединений. Удовлетворительно сохраняются в сухом виде или под слоем 10 % - ной соляной кислоты, из которой могут быть перекристаллизованы. [37]
Нитрозосоединения в азотной кислоте, содержащей окислы азота, могут перейти в оксинитросоединения двумя различными путями. [38]
Нитрозосоединения могут быть получены не только за счет азотистой кислоты. Например, в некоторых случаях среди побочных продуктов нитрования находят нитрозосоединения, не претерпевшие дальнейших превращений. Так, тринитротолуол в качестве примеси иногда содержит димер динитронитрозобензойной кислоты. [39]
Нитрозосоединение тоже конденсируется с образованием С1 - и NO-замещенного гидроксиламина, но в этой реакции не участвует вода и не происходит образования хлорноватистой кислоты. [40]
Нитрозосоединения можно окислить в нитросоединеппя и восстановить в амины. [41]
Нитрозосоединения можно окислить в нитросоединения и восстановить в амины. [42]
Нитрозосоединение выделяется обычно в виде димера. [43]
Нитрозосоединения легко восстанавливаются до соответствующих гидроксиламинов, которые в свою очередь могут окисляться до нитрозосоединений. Потенциал таких обратимых редокс-систем довольно положителен. [44]
Нитрозосоединения далее превращаются в производные гидро-ксиламина ( NH2 - ОН), а эти последние, в свою очередь, восстанавливаются далее в соответствующие производные аммиака - амины ( стр. [45]