Cтраница 2
Нитрозосоединения являются производными углеводородов, в которых атом водорода замещен нитрозогруппой - N - О. В зависимости от типа гибридизации углеродного атома связи С-N возможны различные типы иитрозосоединений. [16]
Нитрозосоединения - органические соединения, содержащие в своей молекуле нитрозогруппу - N0, связанную с атомом углерода. [17]
Нитрозосоединения легко восстанавливаются над никелевыми катализаторами, образуя с хорошим выходом первичные амины. Так, восстановление л-нитрозодиметиланилина при комнатной температуре приводит к получению по уравнению ( 6) - аминодиметиланилина почти с количественным выходом. [18]
Нитрозосоединение образуется в качестве конечного продукта лишь тогда, когда у сс-атома азота уже нет в распоряжении атома водорода. В противном случае образуется оксимная форма, которая протонируется и дегидратируется в ион диазо-ния. Насыщенные алифатические диазосоединения в условиях реакции неустойчивы и мономолекулярно распадаются на азот и ион карбония, который обычным образом реагирует с растворителем ( образование спиртов, сложных и простых эфиров) или отщепляет протон, образуя олефин. Кроме того, распад El обусловливает появление продуктов перегруппировки ( ср. [19]
Нитрозосоединение тем же путем переходит в замещенный гидроксил-амин ( напишите схему превращения. [20]
Нитрозосоединения нестабильны и поэтому представляют лишь ограниченный интерес в качестве взрывчатых веществ. Нитросоединения гораздо более стабильны. К ним относятся такие боевые бризантные взрывчатые вещества, как 2 4 6-три-нитротолуол ( ТНТ), М - метил-2 4 6-тринитрофенилнитрамин ( тетрил) и циклотриметилентринитрамин, или ГЧ. [21]
Нитрозосоединения с третичной алкильной группой не могут переходить в оксимы, но взаимодействуют с NO2 с образованием нитросоединений и окиси азота, чем, возможно, и объясняется более гладкое течение реакции при образовании третичных нитросоединений. [22]
Нитрозосоединения могут окисляться в нитросоединения под действием ряда реагентов. [23]
Нитрозосоединения реагируют с гидроксиламином подобно карбонильным соединениям: из нитрозобензола и гидроксиламина, например, получается фенилдиазогидрат ( ср. [24]
Нитрозосоединения взаимодействуют с реактивом Гриньяра, давая производные гидроксиламина. [25]
Нитрозосоединения получают, используя в качестве окислителей пероксикислоты. Более глубокое окисление нитро-зосоединений, например, с помощью азотной кислоты приводит к нитропроизводным. [26]
Нитрозосоединения можно получать из гидроксил аминов так же, как и из алифатических аминов. [27]
Нитрозосоединение разлагается при нагревании или при стоянии. Его не следует сохранять, а рекомендуется немедленно обрабатывать восстановителем. [28]
Нитрозосоединения в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного синтетического значения; однако они обладают рядом интересных свойств. [29]
Нитрозосоединения с третичной алкильной группой не могу переходить в оксимы, но взаимодействуют с NO2 с образование нитросоединений и окиси азота, чем, возможно, и объясняется боле гладкое течение реакции при образовании третичных нитросоеди нений. [30]