Cтраница 1
Нитрозохлорид вращает плоскость поляризации света в ту же сторону как и исходный ментен, и при том несравненно сильнее, нежели описанные до сих пор препараты этого соединения. Вращение было определено в нескольких растворителях. [1]
Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анилином, пиперидином и другими первичными и вторичными аминами. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [2]
Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анили-дом, пиперидином и другими первичными и вторичными аминами. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [3]
Нитрозохлорид и карвоксим, так же как и тетрабромиды, служат для идентификации лимонена и дипентена. Чистый лимонен может быть получен из масла апельсинных корок путем фракционирования. Его переводят затем в тетрабромид и тщательно перекристаллизовывают. [4]
Нитрозохлорид пинена нагревают с избытком 80 % - яого пиперидин. После того как бурная реакция закончится, к смеси ирибавляют воду, причем выпадает осадок нитролпиперидина, темп. [5]
Нитрозохлориды замещенного стирола получены по следующей методике. [6]
Но нитрозохлориды мало растворимы в гидроксилсодержащих растворителях, гарантирующих отсутствие ассоциации. Криоскопические же определения в таких веществах, как бензол, имеют лишь относительное значение, ибо удвоенная величина М может зависеть здесь как от действительно удвоенной частицы, так и от присутствия в этой последней гидроксильной группы. [7]
Вращение нитрозохлоридов также весьма различно, смотря по их происхождению. Для одних препаратов оно достигает величины 30, для других - близко к нулю. Некоторые фракции ментена дают совершенно недеятельные продукты. [8]
Окталин образует нитрозохлорид ( стр. [9]
Точка плавления нитрозохлорида сильно ] изменяется от быстроты нагревания, что и понятно, так как нитрозохлориды вообще легко разлагаются при высокой температуре. [10]
Температура плавления нитрозохлорида не указана. [11]
Хлор в нитрозохлоридах весьма подвижен и может обмениваться на другие группы ( сульфо -, амино - или алкил-аминогруппу), а также отщепляться в виде хлористого водорода, с образованием двойной связи в исходной молекуле. Он исключительно хорошо растворяется в воде, даже при больших концентрациях электролитов. [12]
Хлор в нитрозохлоридах весьма подвижен и может обмениваться на другие группы ( сульфо -, амино - или алкил-аминогруппу), а также отщепляться в виде хлористого водорода, с образованием двойной связи в исходной молекуле. [13]
В большинстве случаев нитрозохлориды получают в виде бесцветзшх кристаллических веществ, являющихся димерами соединения I. Ократттенные в сннпй цве мономеры образуются при плаалении или ц и нагревании растворов. Одпано при этом, чаще всего одновременно, происходит пррсгруплировка в а-хлороксины ( 11) 1 сопровождающаяся исчезновением синей окраски. [14]
Таким образом, нитрозохлориды открывают путь к получению а, 3-ненасыщенных кетонов. [15]