Cтраница 2
Раствор 5 г нитрозохлорида в 50 мл этанола нагрет до кипения. В результате нескольких минут кипения синяя окраска раствора переходит в желтую. [16]
Во-первых, удельное вращение нитрозохлорида ментена, отвечающего неустойчивому вторичному хлориду мало отличается от величины наблюденной для ксантогенового углеводорода, а между тем вращения самих углеводородов значительно разнятся между собой. Второе обстоятельство, которое также интересно отметить, касается первой фракции ментена. Вместо того, чтобы быть недеятельной, она вращает плоскость поляризации света вправо почти на столько же, как и вторая, отвечающая вторичному хлориду. [17]
При получении большого количества нитрозохлорида полезно подвергать обработке одновременно несколько порций. [18]
Смесь 7 5 г нитрозохлорида, 10 г свеже-перегнанного пиперидина и 40 мл спирта осторожно и при помешивании подогревалась на водяной бане. После растворения всего нитрозохлорида подогревание продолжалось еще 10 мин. Раствор был слит в стакан и разбавлен большим количеством воды; из него выделилось быстро закристаллизовавшееся масло. [19]
Сказанное относится только к нитрозохлоридам. [20]
Подвергая той же самой реакции нитрозохлорид ментена, я наблюдал, наоборот, лишь ничтожное изменение первоначального уровня ртути в аппарате Кнопа. [21]
Ментеннитролбензиламин C10H18NONHCH2C6H5 получается при действии нитрозохлорида на бензиламин. [22]
Хотя основное число методик пблучения нитрозохлоридов представляет собой синтезы без использования катализаторов, ряд авторов рекомендует применять в этой реакции катализаторы. [23]
Из него не мог быть получен нитрозохлорид. [24]
Из этого ментена был также приготовлен нитрозохлорид. [25]
Согласно Линну, причиной низкого выхода нитрозохлорида из высокоактивного пинена является большая его растворимость в обычных органических растворителях. [26]
При нагревании па водяной бане растворение нитрозохлорида протекало совершенно спокойно. Смеськипятиласьнабане около 1 часа; затем прибавлено 45 г уксусной кислоты ( 80 % - ной), и углеводород отогнано водяным паром. Высушенный хлористым кальцием пинен был перегнан затем дважды в вакууме с небольшим дифлегматором и, наконец, при обыкновенном давлении. [27]
Сикер и Кремерс получили из своего ментена нитрозохлорид СщН ЫОС. Позднее Рихтман и Кремерс, систематически приготовляя нитрозохлориды из различных фракций ментена, пришли к заключению, что одни фракции дают лишь следы ( 2 %) нитрозохлорида, другие значительно большие количества ( до 22 %) и притом полученные продукты обладают весьма различными свойствами. [28]
В результате присоединения нитрозилхлорида к олефинам получаются нитрозохлориды. [29]
Дальнейшие опыты были направлены к изучению самого нитрозохлорида. [30]