Cтраница 3
В этом можно было окончательно убедиться, приготовив нитрозохлорид. Из 2 г углеводорода, 4 г этилнитрита и концентрированной соляной кислоты получено 2 г кристаллического нитрозохлорида, который после нескольких перекристаллизации из спирта плавился при 103 - 104 С. [31]
С этилнитритом и концентрированной соляной кислотой образует не твердый нитрозохлорид, а тяжелое синее масло, не выделяющее кристаллов даже при многодневном стоянии при температуре ниже 0 С. При действии натрия и метилового спирта из нитрозохлорида регенерируется углеводород с первоначальными свойствами. [32]
Образующиеся в результате присоединения хлористого нитрозила к олефинам нитрозохлориды строения R1RaC ( NO) CClR3R4 окрашены в сине-зеленый цвет, присущий мономерному хлорнитрозосоединению. [33]
Для рутенирования предложены электролиты на основе нитро-зосульфатов, нитрозохлоридов, нитрозофосфатов, сульфаматов металла. [34]
Следует еще иметь в виду, что при стоянии нитрозохлорид мало-помалу разлагается, особенно если он с самого начала не был тщательно очищен. Между тем малейшие примеси сильно понижают его точку плавления. [35]
Нитрозоментен C10H17NO получается при отщеплении элементов хлористого водорода из нитрозохлорида. Нитрозоментен представляет оксим непредельного кетона С10Н16О, в который он и переходит при нагревании с разведенными кислотами. [36]
Для анализа ( определения хлора) я воспользовался способностью нитрозохлорида легко терять хлор при нагревании со щелочью. Навеска вещества ( около 0 2 г, иногда больше) нагревалась в течение 2 - 3 часов на водяной бане с алкогольным ряствором этилата натрия ( из 1 г металлического натрия и 25 см3 алкоголя) подкислялась HNOS, после предварительного разбавления водой, и затем доводилась до слабощелочной реакции аммиаком. [37]
Исследование продуктов этих реакций при помощи изучения свойств их нитрозохлоридов, дибромидов и других производных привело вышеуказанных авторов к заключению, что в случае 1 3-диенов водород присоединялся в положении 1 4, как это и принимают обыкновенно при восстановлении водородом в момент выделения 1 3-диенов, а в случае диенов с изолированными двойными связями присоединению водорода предшествовала изомеризация их в 1 3-диены, которые затем подвергались восстановлению. Так, например, при восстановлении диизобутенила ( 2 5-диметилгексадиена - 1 5), можно было непосредственно наблюдать образование диизокротила ( 2 5-диметилгексадиена - 2 4), обладающего, как известно, довольно высокой температурой кипения. [38]
Все упомянутые выше азотистые соединения ( нитрозиты, нитрозаты, нитрозохлориды), как уже указывалось, являются кристаллическими веществами. Температуря плавления их является характерной для данного терпеня. [39]
Все упомянутые выше азотистые соединения ( нитрозиты, нитрозаты, нитрозохлориды), как уже указывалось, являются кристаллическими веществами. Температура плавления их является характерной для данного терпена. [40]
Для идентификации в скипидарах а-пинена чаще всего применяют реакцию получения нитрозохлорида. [41]
В ходе добавления раствор становится интенсивно синим и начинается выпадение нитрозохлорида. После конца добавления хлористого нитрозила охлаждение прекращено. [42]
Таким образом, нитрозохлорирование а, 3-непредельных кетонов приводит к димерному нитрозохлориду, если в а-положении к С0 - группе имеется алкильный заместитель, и к изонитрозосоединению, если заместителя нет. [43]
Из 2 5 г фракции получен, согласно описанному ранее методу, нитрозохлорид. [44]
Рутений количественно не осаждается в виде гидроокиси, если в растворе находится нитрозохлорид рутения. Это весьма устойчивое комплексное соединение рутения легко образуется при обработке раствора азотной кислотой или нитритом натрия. [45]