Cтраница 2
Алифатические нитрозосоединения образуют нитроксилы даже при красном свете. Образование нитроксилов происходит также и при термическом разложении нитрозосоединений. [16]
Применение часто используемого при окислении аминов в нитроксилы комплексона трилона Б не обязательно. Его роль заключается лишь в связывании ионов металлов переменной валентности, главным образом железа, которые индуцируют разложение пероксида водорода. Кроме того, в присутствии ионов железа распад пероксида водорода может происходить по ра дикальному пути с образованием ЮН радикала. В этих условиях выход нитроксильных радиналов падает и наблюдается образование большого количества примесей. [17]
Нерадикальные реакции радикалов были также распространены на другие бифункциональные нитроксилы. Особенно перспективными в этом отношении оказались шести - и пятичленные окси-и аминорадикалы. [18]
При облучении ароматических и алифатических нитрозосоеди-нений обычно образуются нитроксилы. Для алифатических нитро-соединений этот процесс происходит при X 660 нм ( красный свет), для нитрозобензола требуется применение УФ-облучения. Полагают, что в реакцию вступают мономерные молекулы ( уравнение 59) [ 83а ]; при облучении красным светом могут образоваться смешанные арилалкилнитроксилы ( уравнение 60), нитро-зобензол при этом не затрагивается. [19]
Фенилгидразин, гидразин, гидразобензол и алюмогидрид лития восстанавливают нитроксилы до гидроксиламинов. [20]
Равновесие обычно полностью сдвинуто в сторону енамина ИМИНОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ ( нитроксилы, нитро-ксиды), нейтральные частицы с неспаренным электроном на иминоксильной группе N-О. Образуются при окислении иминов, гидро-ксиламинов, из нитронов, нитрозо - и нитросоединений. [21]
Однако на практике исследователь чаще сталкивается с быстрым окислением гидроксиламина в нитроксилы. [22]
Хлорид олова в соляной кислоте и цинк в уксусной кислоте восстанавливают нитроксилы до аминов. [23]
Как показали Розанцев и Криницкая [48], в ацетонитриле пероксид водорода легко окисляет вторичные амины в соответствующие нитроксилы в отсутствие вольфрамата. [24]
Многие восстановители, такие, как гидразин, фенилгидразии, алюмогидрнд лития, аскорбиновая кислота, сероводород восстанавливают нитроксилы до гидроксиламинов. [25]
Многие восстановители, такие, как гидразин, фенилгидразин, алюмогидрид лития, аскорбиновая кислота, сероводород, восстанавливают нитроксилы до гидроксиламинов. [26]
В 1973 г. Э. Г. Розанцевым и Л. А. Криницкой [76] было установлено, что в присутствии ацетонитрила пространственно-затрудненные амины легко и с высокими выходами окисляются пероксидом водорода в соответствующие нитроксилы. [27]
Стабильность нитроксильных радикалов ограничивается только их способностью к диспропорционированию. Нитроксилы устойчивы, если группы, соединенные с азотом, не позволяют радикалам взаимодействовать между собой. [28]
Спиновые зонды на основе нитроксильных радикалов используются для изучения. Нитроксилы перспективны для создания на их основе канцеростатиков, дезагрегантов, нейротропных и других лекарственных Средств. Нитроксильные радикалы удобны для селективного одноэлектронного окисления, рекомендованы в качестве вспомогательных фотоматериалов, стабилизаторов фотоэмульсий, проявителей. [29]
Стабильность нитроксильных радикалов ограничивается только их способностью к диспропорционированию. Нитроксилы устойчивы, если группы, соединенные с азотом, не позволяют радикалам взаимодействовать между собой. [30]