Cтраница 2
Нитро - Л - метилмочевина ведет себя полярографически подобно нитромочевине [53]; в щелочной среде ее Ei / 2 равно - 1 65 В. [16]
При растворении нитрата мочевины в охлажденной концентрированной серной кислоте образуется нитромочевина H2NCONHN02, которую, вероятно, правильнее изобразить H2NCONNOOH, так как это вещество является сильной кислотой, соли которой имеют нейтральную реакцию. Водный раствор разлагается при слабом нагревании. [17]
Нитрометпланилин 585 2 - Нитро-4 - мети лцкклогекса поикали и 139 Нитромочевина 291 Нитрон 237, 1010, 1011 Нитронафталнны 505, 575 Нитронафтиламин 578 Нитроновые кислоты 175 и ел. [18]
В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 52 5 г ( 0 5 моля) нитромочевины и добавляют около 100 г 22 % - ного водного раствора этил-амина ( или 22 5 г 100 % - ного, 0 5 моля), Самопроизвольно нагревающуюся реакционную массу оставляют в колбе с обратным холодильником при комнатной температуре до тех пор, пока не прекратится выделение газов. После полного прекращения выделения газов реакционную смес ь выдерживают при этой температуре в течение 1 часа. Затем добавляют 1 г активированного угля, нагревают еще 10 минут и фильтруют. [19]
Реакция обратима, так как нитрамин в водном растворе, соединяясь с циановой кислотой, образует нитромочевину. [20]
По энтальпиям образования ионов в бесконечно разбавленных водных растворах и образования вещества в стандартном состоянии для метилендинитрамина, этилендинитрамина, нитромочевины и их солей с аммиаком и гидразином получены системы взаимосогласующихся данных. Это явление, очевидно, также еуе: злено существованием сильных межмолекулярных водородных связей б лплондинитрамине, которые препятствуют разделению молекул и отоплению прогона в водном растворе. [21]
По энтальпиям образования ионов в бесконечно разбавленных водных растворах и образования вещества в стандартном состоянии для метилендинитрамина, этилендинитрамина, нитромочевины и их солей с аммиаком и гидразином получены системы взаимосогласующихся данных. Однако же при исследовании этилендинитрамина энтальпия образования его иона получается на 5 ккал / моль отличающейся от энтальпии образования этого иона при рассмотрении аммониевой и гидразониевой солей, т.е. теплота растворения этилендинитрамина до состояния бесконечно разбавленного раствора ( 9 65 ккал / моль) не соответствует расчетной теплоте растворения этого соединения ( 14 6 ккал / моль при условии образования полностью разделенных и диссоциированных молекул этилендинитрамина. Это явление, очевидно, также о х-лавш-но существованием сильных межмолекулярных водородных связей в этилендинитрамине, которые препятствуют разделению молекул и отщеплению протона в водном растворе. [22]
Восстановление продолжается от 5 до 6 часов. Нитромочевина совершенно нерастворима в 20 % - ной серной кислоте, и только по мере восстановления в семи-карбазид она постепенно переходит в раствор. Пену и твердые ча - - стицы, приставшие к стенкам сосуда, время от времени сталкивают в жидкость стеклянной палочкой или смывают катодной жидкостью лри помощи пипетки. По растворении нитромочевины ток продолжают пропускать еще 10 - 20 минут. Когда восстановление закончится, о чем можно судить по усилившемуся выделению водорода, ток выключают, пористый сосуд вынимают и ополаскивают небольшим количеством дестиллированной воды. [23]
Сразу выделяется нитромочевина в виде белого осадка; его отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают небольшими порциями охлажденной воды. Осадок нитромочевины сохнет очень медленно и образует твердые, с трудом растворяющиеся комки, поэтому перекристал-лизоцывать его следует сразу после фильтрования. [24]
После прибавления всей мочевины перемешивание продолжают еще в течение получаса при температуре, не превышающей 3, после чего реакционную смесь выливают на 1000s льда. Выпавший осадок нитромочевины отсасывают, хорошо отжимают, промывают несколько раз небольшим количеством холодной воды и высушивают на воздухе. [25]
Получают нитромочевину так же, как нитрогуанидин, действием серной кислоты на нитрат мочевины. Еще в 1915 г. нитромочевину предложили использовать как взрывчатое вещество [73], однако этому препятствует ее низкая стабильность. Влажная нитромоче-вина разлагается уже при 60 С с выделением закиси азота. [26]
Благодаря этой реакции разложения нитромочевина служит источником циановой кислоты, например в реакциях с аминами. При восстановлении, лучше всего электролитическим путем, нитромочевина превращается в семикарбазид. [27]
Благодаря этой реакции разложения нитромочевина служит источником циановой кислоты, например в реакциях с аминами. При восстановлении, лучше всего электролитическим путем, нитромочевина превращается в семикарбазид. [28]
Осадок отжимают как можно лучше и промывают на воронке четыре раза холодной водой. При дальнейшем охлаждении фильтрата выделяется еще небольшое количество нитромочевины, которую отсасывают, промывают и присоединяют к основной массе. [29]
Так, из азотнокислой мочевины - и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70 - 87 % - ным выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. [30]