Cтраница 1
Первичные нитропарафины конденсируются легче, чем вторичные. [1]
Первичные нитропарафины гидролизуются при нагревании с концентрированными минеральными кислотами, давая гидроксиламин и карбо-новую кислоту; по-видимому, в качестве промежуточных соединений при этом образуются гидроксамовые кислоты. [2]
Первичные нитропарафины реагируют с диазонием сульфанило-вой кислоты, образуя продукты, поглощающие при 400 m i или 395 тц. [3]
Первичные нитропарафины при нагревании с серной кислотой разлагаются с образованием бесцветного гидроксиламина. [4]
Другие первичные нитропарафины вступают в реакцию сочетания только с 1 молем соли диазония, при этом образуются гидразоны 1-нитроальдегидов; из вторичных нитропарафинов образуются азосоединения. [5]
Нитрозосоединение первичного нитропарафина перегруппировывается в алкилнитроловую кислоту, которая при нейтрализации дает соль темно-красного цвета. [6]
Так из первичных нитропарафинов получаются нитроалкандиолы, а из вторичных нитроалканолы. [7]
При хлорировании первичных нитропарафинов могут образовываться не только моно -, но и ди - и тригалогенпроизводные и продукты окисления. [8]
Для получения упомянутых жирных кислот пригодны только первичные нитропарафины, вторичные же нитропроизводные при воздействии серной кислоты в условиях процесса осмоляются. Ввиду того, что при газофазном нитровании пропана и н-бутэна наряду с первичными образуются также значительные количества вторичных нитросо-единений, необходимо оба изомера предварительно разделить ректификацией. [9]
Промышленное значение имеет метод производства сернокислого гидроксиламина из первичных нитропарафинов с одновременным образованием карбоновой кислоты. [10]
Промышленное значение имеет метод производства сернокислого гидроксиламина из первичных нитропарафинов с одновременным образованием карбоновой кислоты. [11]
Мукаяма и Хошино [222] описали интересные реакции изоцианатов с первичными нитропарафинами, такими, как нитроэтан, нитропропан и фенилнитрометан, в присутствии каталитических количеств третичных алкиламинов. [12]
Подобный случаи мы имеем при действии галоидоводородных кислот на соли первичных нитропарафинов. [13]
Нет никакого сомнения, что реакция с нитритом серебра может успешно применяться только для синтеза первичных нитропарафинов. [14]
Этим объясняется то обстоятельство, что очень сильные щелочи замедляют конденсацию вторичного нитропарафина с альдегидом, а первичные нитропарафины с формальдегидом образуют только моноспирт. [15]