Низкомолекулярный нитропарафин

Cтраница 1

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро - и ацетилцел-люлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы ( лропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [1]

Низкомолекулярные нитропарафины с водой образуют азеотроп-ные смеси П55 ]; их температура кипения и состав в % вес. [2]

Низкомолекулярные нитропарафины при этом переводятся в амины с 92 - 98 % - ным выходом, причем образование аммиака не наблюдается. Ренея и при 40 - 50 и 6 - 110 ат, давления водорода этот раствор встряхивают или перемешивают в течение 2 час. Благоприятное влияние оказывает добавка небольшого количества хлорида железа. [3]

Низкомолекулярные нитропарафины применяются главным образом как промежуточные продукты органического синтеза и растворители. Из высших нитропарафинов восстановлением получаю гея амины, аминоспирты и другие продукты. [4]

Физико-химические свойства нитропарафиновых углеводородов. [5]

Низкомолекулярные нитропарафины применяются главным образом как промежуточные продукты органического синтеза и растворители. Наиболее важная реакция нитропарафинов - это их взаимодействие с альдегидами и кетонами и особенно с формальдегидом с образованием нитро-спиртов, из которых могут быть получены взрывчатые вещества, амино-снирты или сложные эфиры. [6]

Образование низкомолекулярных нитропарафинов при газофазном нитровании формально происходит так, что первая алкильная группа замещается нитрогруппой. Вследствие этого при нитровании изобутана никогда не образуется 7-нитропропан. Еще ни разу не удалось его обнаружить, в то время как все по этому предположению предсказанные продукты расщепления низкомолекулярных нитропарафинов получают в более или менее большом количестве. [7]

Образование этих низкомолекулярных нитропарафинов первоначально объяснялось ХэссоМ и его сотрудниками [4] тем, что благодаря дальнейшему окислению нитросоединений по месту присоединения нитрогруппы образуется жирная кислота. [8]

Схема переработки продуктов нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов. [9]

В настоящее время низкомолекулярные нитропарафины играют исключительную роль в промышленности. Они являются превосходными растворителями, особенно в смеси со спиртами, для нитро - и ацетилцеллюлозы. Эфиры целлюлозы, виниловые смолы, бутират и пропионат целлюлозы также прекрасно растворяются в нитропарафинах. [10]

Важнейшим методом химической переработки низкомолекулярных нитропарафинов является конденсация их с формальдегидом, образование нитроспиртов и дальнейшая переработка последних. [11]

Нитроспирты, полученные из низкомолекулярных нитропарафинов, могут быть использованы также в качестве растворителей. Кроме того, нитроспирты могут служить мягкими окислителями и все чаще используются как сырье для производства эмульгирующих и флотационных средств и далее для производства высококипящих мягчительных средств ( для отпуска стали при отжиге - прим, переводи. Их свойства снижать термочувствительность каучуковых латексов будет также использовано в технике. [12]

Физические свойства низкомолекулярных хлорнитропарафинов. [13]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных нитропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Хлорнитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд, примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [14]

Так как реакция, вызывающая образование низкомолекулярных нитропарафинов, является не результативной, а конкурирующей, то она в значительной степени объясняется пространственными затруднениями. [15]

Страницы: 1 2 3