Cтраница 1
Нитропиридины имеют значение только как промежуточные продукты для получения соответствующих аминов. Иногда бывает желательно превратить нитрогруппу в аминогруппу на последней стадии синтеза, и в таких случаях в качестве исходного вещества также необходим 2-или 4-нитропиридин. [1]
Нитропиридины, получаемые из аминопиридинов, иногда применяются для получения некоторых промежуточных продуктов восстановления. Эти соединения трудно получить каким-либо иным способом. [2]
Нитропиридины имеют значение только как промежуточные продукты для получения соответствующих аминов. Иногда бывает желательно превратить нитрогруппу в аминогруппу на последней стадии синтеза, и в таких случаях в качестве исходного вещества также необходим 2-или 4-нитропиридин. [3]
Нитропиридины, получаемые из аминопиридинов, иногда применяются для получения некоторых промежуточных продуктов восстановления. Эти соединения трудно получить каким-либо иным способом. [4]
Амино-5 - нитропиридин можно получить также некоторыми другими, не имеющими препаративного значения методами из 2-окси - 5-нитропиридина и Ы - метил-5 - нитро-2 - пиридона. [5]
Хлор-5 - нитропиридин является ценным исходным веществом для синтеза многих производных пиридинового ряда. [6]
Хлор-5 - нитропиридин можно также получить при обработке 2-амино - 5-нитропиридина нитритом натрия в концентрированной соляной кислоте. При этом в качестве побочного продукта образуется 2-окси - 5-нитропиридин. [7]
Амино-5 - нитропиридин можно получить также некоторыми другими, не имеющими препаративного значения методами из 2-окси - 5-нитропиридина и Ы - метил-5 - нитро-2 - пиридона. [8]
Хлор-5 - нитропиридин можно также получить при обработке 2-амино - 5-нитропиридина нитритом натрия в концентрированной соляной кислоте. При этом в качестве побочного продукта образуется 2-окси - 5-нитропиридин. [9]
Диметокси - З - нитропиридин ( рКа - 3 86) и 2 6-дихлоропири-дин ( р / ( а - 2 86) нитруются в непротонированной форме. [10]
Амино - З - нитропиридин, 2-ами-о - 5-нитро - 6 - 1 / етилпиридин, 2-нитрамино - 6-метилпиридин являются гербицидами, избирательно уничтожающими всходы двудольных растений. [11]
Метокси-4 - метил-5 - нитропиридин - промежуточное соединение в синтезе порфобилиногена ( разд. [12]
Анион-радикал 2-хлор - З - нитропиридина разлагается в течение 1 ч, восстановление нейтральной молекулы при более отрицательных потенциалах приводит к анион-радикалу 3-нитропиридина, Остальные из перечисленных нитропиридинов дают устойчивые продукты одноэлектронного восстановления. [13]
В 2-амино - З - нитропиридине, где нитро - и аминогруппа расположены рядом, может иметь место образование внутримолекулярной водородной связи, в то время как для 2-амино - 5-нитропиридина возможна только межмолекулярная водородная связь, следствием чего является ассоциация и пониженная летучесть. [14]
Леймгрубера-Бачо достаточно эффективны [320], однако ограничены доступностью исходных нитропиридинов - на схеме, приведенной ниже, показан синтез предшественника, необходимого для осуществления циклизации с использованием процесса вика-риозного нуклеофильного замещения [321] ( см. разд. [15]