Cтраница 1
Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и Других ароматических соединений - фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты; трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения нитросоединений ароматического ряда. [1]
Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросо-единения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [2]
Нитросоединения ароматического ряда являются третичными. В дальнейшем ароматические и алифатические нитросоединения рассматриваются отдельно, так как они значительно отличаются друг от друга, главным образом по способам получения, а в некотором отношении и по свойствам. [3]
Нитросоединения ароматического ряда имеют большое практическое значение главным образом как взрывчатые вещества; размеры производства их в настоящее время огромны. Такое исключительное положение взрывчатых ароматических нитросоединений обусловлено их свойствами, а также относительной легкостью получения и доступностью сырья. [4]
Нитросоединения ароматического ряда действуют, главным образом, на центральную нервную систему и на кровь. Наличие в молекуле ацетил -, сульфо - или карбоксильного заместителя резко снижает токсичность Нитросоединения. Отравление нитробензолом возможно при вдыхании его паров и особенно при действии на кожу. Даже две капли нитробензола, попавшие внутрь организма, могут вызвать смерть. ПДК паров нитробензола 3 мг / м3; действие 2 -, 3 - и 4-нитрохлорбензолов сходно с действием нитробензола; 2 4-динитрохлорбензол сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывает дерматиты с зудом и подчас невыносимым жжением и болью. [5]
Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений - фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты; трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения нитросоединений ароматического ряда. [6]
Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре - нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами; поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [7]
Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений - фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты; трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения нитросоединений ароматического ряда. [8]
Нитросоединения ароматического ряда легко получаются прямым действием крепкой азотной кислоты на углеводороды. На жирные углеводороды крепкая HNO3 не действует при обыкновенной температуре, при повышенной же сжигает их. Поэтому долго думали, что при непосредственном действии HNO8 на жирные углеводороды нитросоединения не образуются. [9]
Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросо-единения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [10]
Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие Нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [11]
Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросо-единения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [12]
Нитросоединения ароматического ряда, содержащие нитро-группу в ядре, во многих отношениях напоминают третичные нитропарафины, но, кроме того, они вступают в некоторые особые реакция, обусловливаемые наличием ароматического ядра. [13]
Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросо-единения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [14]
Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре - нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами; поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [15]