Cтраница 3
В то время как химия нитросоединений ароматического ряда успешно развивалась и нашла широкое промышленное применение уже много лет назад, удобные методы получения нитросоединений жирного ряда разработаны лишь в последние десятилетия. [31]
Из литературных данных известно, что нитросоединения ароматического ряда почти не подвергаются ни химическому, ни биохимическому окислению. В то же время аминосоединения, особенно полиаминосоединения, легко подвергаются окислению в щелочной среде, в результате которого происходит распад этих соединений. Исходя из этого, для очистки сточных вод, содержащих ароматические нитросоединения, в том числе и тринитросоедине-ния, целесообразно подвергнуть нитрогруппы в молекулах ароматических нитросоединений электрохимическому восстановлению на катоде да аминогрупп с последующим окислением на аноде полученных продуктов восстановления. [32]
При изучении данных о температурах кипения нитросоединений ароматического ряда установлены относительно простые отношения между температурами кипения этих соединений и строением их молекул и найден ряд закономерностей, их обусловливающих. [33]
Первые попытки сравнительной оценки скорости термического распада нитросоединений ароматического ряда были сделаны Фармером и Робертсоном. Фармер [58] определил температуры, при которых 1 г ВВ выделяет за 100 час. [34]
Известно [ l - 4j, что / нитросоединения ароматического ряда оказывают защитное действие на сталь в водных средах и в атмосферных условиях. [35]
ТРИНИТРОТОЛУОЛ, тол, троти л - ВВ из группы нитросоединений ароматического ряда; нит-ропроизводное толуола. Бесцветные или слабоокрашенные кристаллы, t ок. [36]
Из уравнения ( 3) было определено электронное сродство для 20 нитросоединений ароматического ряда. Результаты исследования по определению электронного сродства приведены в таблице. [37]
Урк [20] рекомендует для идентификации углеводородов использовать назличные окраски, которые дают нитросоединения ароматического ряда с ал-роголятами щелочных металлов. Нитробензол дает красную окраску ( тиофен), нитротолуол-зеленую, переходящую затем в красную, и нитроксилол-красную с переходами до красно-коричневой. [38]
Предложенный нами метод можно использовать для вычисления температур кипения пока еще не синтезированных нитросоединений ароматического ряда на основе представлений об их структурных формулах. [39]
Данные табл. 3 доказывают, что предложенный нами метод вполне пригоден для вычисленья температур кипения нитросоединений ароматического ряда. [40]
Для торпедирования применяют взрывчатые вещества бризантного или дробящего типа, к ним относятся: ВВ из нитросоединений ароматического ряда - тротил, тетрил, гексоген; из нитратов или эфиров азотной кислоты - ТЭН, нитроглицерин и др.; из смесей и составов - аммониты и динамиты. [41]
Вначале способ этот нашел преимущественное применение для синтеза различных ароматических аминов, что было обусловлено большей доступностью нитросоединений ароматического ряда ( стр. В настоящее время, когда уже найдены технически приемлемые способы получения нитросоединений жирного ряда ( стр. [42]