Cтраница 2
Многие нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [16]
Названия нитросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой игро, динитро или тринитро в зависимости от числа нитрогрупп. [17]
Названия нитросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой нитро, динитро или три-нитро в зависимости от числа нитрогрупп. [18]
Большинство нитросоединений ароматического ряда - твердые кристаллические вещества, окрашенные в желтый цвет. Имеются среди них и жидкие, например нитробензол. [19]
Названия нитросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой нитро, динитро или тринитро в зависимости от числа нитрогрупп. [20]
Химические свойства нитросоединений ароматического ряда обусловлены присутствием в молекулах нитрогруппы и бензольного ядра и их взаимным влиянием друг на друга. [21]
Химические свойства нитросоединений ароматического ряда обусловлены присутствием в молекулах питрогруппы и бензольного ядра и их взаимным влиянием друг на друга. [22]
Важнейшей реакцией нитросоединений ароматического ряда является восстановление их водородом в момент выделения. [23]
Одним из важнейших нитросоединений ароматического ряда является нитробензол. [24]
Более детально изучены нитросоединения ароматического ряда, некоторые из них получили практическое применение. [25]
Изучение ингибирующих свойств нитросоединений ароматического ряда, содержащих в кольце две карбоксильные группы, представляет научный и практический интерес. [26]
ВВ из группы нитросоединений ароматического ряда; нитропроизводное толуола. [27]
Наличие даже незначительного количества нитросоединений ароматического ряда мешает биологическим процессам очистки хозяйственно-фекальных вод, причем концентрация нитросоединений, превышающая 3 мг / л, тормозит бактериальное разложение. Добавление больших количеств нитросоединений может вызвать полное прекращение биологических процессов. [28]
Появление новых полос при взаимодействии нитросоединений ароматического ряда с ацетоном в присутствии КОН обусловлено образованием комплексов с переносом электронов КПЗ. [29]
Определено электронное сродство для 20 нитросоединений ароматического ряда, характеризующее акцепторные свойства этих соединений. [30]